NGS – Skanim të Gjerë Kromozomor

Çfarë është NGS?

Sekuenca e Gjeneratës së Ardhshme (NGS) është teknologjia më e fundit e analizës gjenetike të evolucionit që na lejon të kryejmë skanim të gjerë kromozomor në embrion. Me NGS embrionet shfaqen shpejt dhe me efikasitet dhe problemet gjenetike në nivelin e kromozomeve zbulohen para shtatzënisë. Një nga shkaqet më të rëndësishme që parandalon shtatzënitë e shëndetshme është çrregullimet kromozomale që ndodhin në embrion, edhe pse embrionet e marra në trajtimet IVF transferohen me sukses në mitër. Ekzaminimi i gjërë kromozomik i kryer me metodën NGS luan një rol jashtëzakonisht aktiv në identifikimin e çrregullimeve kromozomale të referuara në embrione. Sidomos në pacientët me abortime të përsëritura dhe nënat e ardhshme mbi 40 vjeç, duke kryer metodën NGS, ne mund të marrim sukses të lartë të shtatzënisë me transferimin e embrioneve të përcaktuara të jenë të shëndetshme nga pikëpamja kromozomike.

Kujt i rekomandohet NGS?

Edhe pse shqyrtimi gjithëpërfshirës kromozomik duke përdorur teknikën NGS në trajtimet IVF është shumë më i zakonshëm në disa vende, Grupi Shëndetësor Bahçeci rekomandon dhe e kryen këtë metodë veçanërisht në rastet e mëposhtme:

  • Nënat e ardhshme mbi 40 vjeç
  • Rastet e infertilitetit të pashpjeguar
  • Përpjekjet e përsëritura të trajtimit të dështuar
  • Historia e abortimeve të përsëritura
  • Steriliteti i rëndë mashkullor
Cilat janë pikat e forta të metodës NGS?

Të gjithë kromozomet që formojnë embrionin mund të ekzaminohen gjerësisht.

Kjo lejon zbulimin e dallimeve numerike dhe strukturore të kromozomeve në qelizat e ekzaminuara shumë më saktë. Pra, kjo është një teknikë që mund të jetë shumë më vendimtare në identifikimin dhe trajtimin e embrioneve në të cilat gjenden qelizat me struktura të ndryshme kromozomike (të quajtura “mozaik”).

NGS ofron mundësinë për të shqyrtuar jo vetëm çrregullimet e gjeneve, por edhe defektet kromozomale. Nën kushte të përshtatshme, ajo lejon analizën e sëmundjeve të vetme të gjeneve dhe tipin HLA njëkohësisht me shqyrtimin gjithëpërfshirës kromozomal.

Agron Dashi

Përshëndetje, Jemi të martuar qe 2 vite, po provojmë të kemi …

Lexo Vazhdimin

Shqipe Morina

Jam 5 vite e martuar, gjatë këtyre 5 viteve kam vizituar shumë …

Lexo Vazhdimin

Vlora Gashi

Unë mbetesha shtatzënë por çdoherë kur isha 5-6 javësh më thonin që …

Lexo Vazhdimin

Lumturie Dardha

Pas tentimit tonë 4 herë me IVF, më në fund u takuam …

Lexo Vazhdimin

Vazhdojmë me lajme të mira

Duke u dhënë lajmin e gëzuar çiftit Rolanda dhe Mark! …

Lexo Vazhdimin

Ҫifti mori lajmin e mrekullueshem

Znj. Elsa dhe bashkëshorti i saj të cilët pritën 7 vjet për …

Lexo Vazhdimin

Konsulta falas

NE JU KONTAKTOJMË

Për konsulta falas me mjekët tanë na lini numrin tuaj të telefonit, ne ju kontaktojmë.

Ne ju Kontaktojmë
Numri juaj i telefonit:

apo ju mund të na kontaktoni në numrin e telefonit +383 38606 220

WhatsApp Viber
WhatsApp
Viber
Ne Ju Kontaktojme
Ju do të kontaktoheni brenda një kohe shumë shkurtër: