Какво е обстоен предимплантационен генетичен скрининг (ПИД/PGS)?

Обстойният предимплантационен генетичен скрининг (хромозомен скрининг) е метод за изследване на ембрионите, който се провежда преди имплантирането им в матката и дава възможност да бъдат изследвани всички хромозоми. Скринингът представлява изследване на генетичния код на ембрионите (NGS, Next Generation Sequencing; ДНА-секвенция с помощна апаратура, разработена по последна дума на технологията). Материалът за изследване се взема по подходящ начин чрез биопсия. При някои по специални положения като хромозомни транслокации, изследването може да са извърши и по метода на микрочипния геномен анализ (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, сравнителна геномна хибридизация) с помощта на микрочипове, съдържащи хиляди частици от човешки хромозоми. И двата метода позволяват да се види цялостната хромозомна карта на ембрионите, което от своя страна прави възможно установяването на доста много аномалии на хромозомно ниво, чието определяне в миналото е било невъзможно. Постига се значимо и сериозно увеличаване на съотношението между трансфериране на нормални по 24 различни хромозоми ембриони и проявена бременност след трансфер.

На кого се препоръчва обстоен предимплантационен генетичен скрининг (ПИД/PGS)?

В ембрионите или в хромозомите на яйцклеките и сперматозоидите, оформящи ембриона, поради различни фактори, като например напреднала възраст на жената, могат да се проявят сериозни количественни или структурни проблеми. Тези проблеми много често се превръщат както в пречки за забременяване, така и в причини за спонтанни аборти и дори за раждане на бебета с генетични заболявания. При двойки, ембрионите на които са с увеличен риск от хромозомна аномалия и увеличена вероятност от проява на горепосечените нежелани ситуации и последствия, лекуващият лекар може да препоръча обстоен предимплантационен генетичен (хромозомен) скрининг.

ПИД се препоръчва при следните случаи:

• Напреднала възраст на майката (над 37),
• Повтарящи се спонтанни аборти,
• Повтарящи се неуспешни инвитро опити,
• Двойки с известна хромозомна аномалия (транслокация, инверсия и т.п.).

Къде се провежда обстойният предимплантационен генетичен скрининг?

Не във всеки инвитро център с цел увеличаване на успеваемостта на терапията може ефективно да се извършва предимплантационен генетична (хромозомен) скрининг . Много важен фактор за осъществяване на този обстоен тест на ембрионите от гледна точка на хромозомни заболявания и използването на резултатите му в полза на родителите, е наличието в центъра на най-съвременно оборудвана и ефективна ембриологична лаборатория. Горди сме, че непрекъснато следим развитието на репродуктивната наука и имаме възможност да внедряваме най-новите технологии едновременно с малкото световноизвестни центрове в тази насока. Благодарение на нашата модерна ембриологична лаборатория постигнатите от нас резултати, и по специално при сложните клинични случаи, са по-високи от европейските норми. За по-подробна информация относно предимплантационния генетичен (хромозомен) скрининг може да се обърнете към нашия центъра.

Каква е цената за обстоен предимплантационен генетичен скрининг?

Съгласно законите нямаме право да споделяме цената си за предимплантационен генетична скрининг. Ако имате нужда от по-подробна информация за цената и самата процедура, можете да попълните заявление тук или да се обадите на телефон 444 39 49.