NGS, özellikle tekrarlayan düşükler yaşayan hastalarda ve 40 yaş üzeri anne adaylarında kullanılan bir yöntemdir. Bu yöntemle kromozomal yönden sağlıklı embriyoların seçimi gerçekleşir. Kapsamlı kromozom taraması kimlere uygulanır, avantajları nelerdir ve çok daha fazlasını yazımızda bulabilirsiniz.
Yeni nesil dizileme (Next Generation Sequencing) tanımının kısaltılmış şekli olan NGS, embriyolarda kapsamlı kromozom taraması yapabilmemizi sağlayan, en son geliştirilmiş bir genetik analiz teknolojisidir.
NGS ile embriyolar hızlı ve etkin bir şekilde taranır ve kromozom düzeyindeki genetik problemler, gebelik öncesinde tespit edilir.
Tüp bebek tedavilerinde elde edilen embriyoların rahme başarıyla transfer edilmesine karşın sağlıklı gebelik elde edilememesinin en önemli nedenlerinden biri, embriyolarda oluşan kromozom bozukluklarıdır.
NGS yöntemi ile gerçekleştirilen kapsamlı kromozomal tarama uygulamaları embriyolarda adı geçen kromozom bozukluklarının tayin edilmesinde son derece etkin bir rol oynamaktadır.
Özellikle tekrarlayan düşükler yaşayan hastalarda ve 40 yaş üzeri anne adaylarında NGS yöntemi kullanılarak kromozomal yönden sağlıklı olduğu tespit edilen embriyonun rahme nakli ile yüksek gebelik başarısı elde edebiliyoruz.
Tüp bebek tedavisinde NGS tekniği kullanılarak gerçekleştirilen kapsamlı kromozomal tarama uygulaması bazı ülkelerde çok daha yaygın kullanım alanı bulsa da biz bu yöntemi özellikle aşağıdaki durumda önermekte ve uygulamaktayız:
• 40 yaş üzeri anne adayları
• Nedeni bilinmeyen kısırlık vakaları
• Tekrarlayan tedavi başarısızlıkları
• Tekrarlayan düşük hikayesi
• Şiddetli erkek kısırlığı
NGS kapsamlı kromozom taramasının avantajlarını şu şekilde sıralayabiliriz.
• Embriyoyu oluşturan tüm kromozomlar kapsamlı olarak incelenebilmektedir.
• İncelenen hücrelerdeki kromozomların sayısal ve yapısal farklılıklarını daha hassas düzeyde tespit edebilmemize imkan tanır.
• Böylece “mozaik” olarak adlandırılan ve içerisinde farklı kromozom yapıları barındırabilen hücrelerin olduğu embriyoların belirlenmesinde ve tedavi amaçlı kullanımında çok daha belirleyici olabilen bir tekniktir.
• NGS, gen bozukluklarını değil, kromozom düzeyindeki hataları da inceleyebilme imkânı sunmaktadır. Uygun koşullarda mevcut tek gen hastalıklarının analizi ve HLA tiplemesi ile eş zamanlı olarak kapsamlı kromozomal tarama yapılmasına olanak verir.
Danışmak istediğiniz konularla ilgili en kısa sürede sizi arayalım.
Kişiye özel tedavi ve başarı artırıcı teknikler sayesinde zor vakalarda başarılı sonuçlar elde etmek mümkün. Başarı artırıcı yöntemlerimizi inceleyin
Yapay Zeka
Smart PGT, yapay zekadan faydalanılarak tutunma potansiyeli en yüksek embriyoyu seçme...
CGT
Kişiye Özel Genetik Tarama Testi olan CGT, gen düzeyinde tarama yapabilmemizi sağlayan...
PGT
PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı), laboratuvar koşullarında elde edilen embriyoların...