Bahçeci TV - Genetik

Koriyonik Villus Örneklemesi (CVS) Nedir, Hangi Gebelere ve Ne Amaçlı Uygulanır?

Gebeliğin 11.-14. haftasında yapılan ikili testten bahsetmiştik. Bu ikili testin sonucu 1/50 ve üzeri çıkarsa hastalarımıza erken kromozomal tanı testi öneriyoruz. Bu kromozomal tanı testi plasentadan alınan örnekle yapılıyor ve adı da koryon villüs örneklemesi, biz kısaca İngilizcesi olan CVS (Chorionic Villus Sampling) kullanıyoruz, CVS uygulaması yapıyoruz. CVS uygulaması, bebeğinde 11.-14. haftada yapısal bir problem gördüğümüz veyahut da kombine testi yani ikili test artı nazal kemik, duktus akımı, ense kalınlığı, anne yaşı, kan değerlerinin birleştirilerek çıkartılan istatistik sonucu 1/50 ve üstü olanlara önerdiğimiz bir test. Bu testi artık daha sıklıkla yapıyoruz çünkü çoğu hastalığın veya problemin 11-14. Gebelik haftasında sonografik olarak görülebilmesi mümkün, üstüne üstlük de 11.- 14. hafta tarama yapıldığı zaman, o kan testiyle birlikte kromozom bozukluklarının özellikle down sendromu dediğimiz trizomi 21, trizomi 13, trizomi 18 gibi risklerin ihtimallerinin hesaplanabilmesi mümkün ve o nedenle de birazcık daha fazla koriyonik villüs örneklemesi yapıyoruz. Günümüzde amniyosentez artık neredeyse ortadan kaybolma durumunda, nedeni de şu; hastalarımız da biliyorlardır, ben ticari adlarını burada vermek istemiyorum ama anne kanında yapılan bebeğin kromozomlarının bakıldığı testler var. Bu testleri gebeliğin 10. haftasından itibaren yüksek riskli olarak kabul ettiğimiz anne adaylarına öneriyoruz; şu anda herkese önerilmiyor, bizim Türkiye’de işler biraz öyle değil ama aslında yüksek riskli kabul edilen 11.-14. hafta testi 1/50 ile belki 1/1000 çıkan veyahut da presental örneklemeye yaklaşmayan, yani ben bunu yaptırmak istemiyorum düşük riskinden korkuyorum diyen yüksek riskli hastaya önerilen testler var. Bu testlerle gene trizomi 21, trizomi 13, 18 dediğimiz; down sendromu, edward patten sendromu, turner sendromu, klinefelter sendromu gibi cinsiyet kromozom bozukluklarının tespiti mümkün; burada yalnız şöyle bir husus var, eğer bu test sonucu herhangi bir kromozom bozukluğunu işaret ederse, amniyosentez altın standart; amniyosentezde doğrulamamız gerekiyor. Eğer test negatif çıkarsa hastanın hiçbir test yaptırmasına gerek yok.

Henüz yorum yapılmamış

    Yorumunuzu Gönderin

    20 Senedir Evlat Bekleyen Çiftimizin Demet Akalın’la Buluşması

    Hacer-Orhan Varlı çifti, 20 yıldır çocuk hasreti çekiyordu. Başka merkezlerdeki başarısız …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – AMH Düşüklüğü olan Hastamızın Gebelik Haberi

    Tek yumurtalığa, 0.05 AMH değerine ve kapalı tüplere rağmen ilk denemede anne …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – 19 Yıl Sonra Gelen Mucize

    19 yıllık özlem dolu mücadeleden sonra Nurtane ve Murat Güleç çifti merkezimizdeki …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – Mucize Bebek Güvenç

    38 yaşındaki annemizin düşük over rezervi problemi bulunmaktaydı. 3 kez geçirilen histeroskopi …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – Adım Adım Mutluluk

    36 yaşında olan hastamız bize başvurduğunda AMH düzeyinin 0.03 olduğunu gördük. …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek Böbrek Nakli Geçiren Hastamızın Mutluluğu

    Birçok hastamız gibi Naz Hanım ve eşi de bu aşamalardan geçti ancak …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – Tüp Bebek Tedavisinde Sonsuz Mutluluk Gözyaşı

    İtiraf edelim ki siz bu videoları görünce nasıl ağlıyorsanız biz de paylaşmadan …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – Ailemize Bir Bahçeci Annesi Daha Katıldı

    Gamze Hanım, senelerdir beklediği mucizesine kavuşacak. Darısı tüm bekleyenlerin başına! …

    Devamını Oku

    Doktora Sorun - Koriyonik Villus Örneklemesi (CVS) Nedir, Hangi Gebelere ve Ne Amaçlı Uygulanır?



    Sizi Arayalım WhatsApp
    WhatsApp
    Messenger
    Sizi Arayalım
    En yakın zamanda arayalım: