Bahçeci TV - Genetik

Koriyonik Villus Örneklemesi (CVS) Nedir, Hangi Gebelere ve Ne Amaçlı Uygulanır?

Gebeliğin 11.-14. haftasında yapılan ikili testten bahsetmiştik. Bu ikili testin sonucu 1/50 ve üzeri çıkarsa hastalarımıza erken kromozomal tanı testi öneriyoruz. Bu kromozomal tanı testi plasentadan alınan örnekle yapılıyor ve adı da koryon villüs örneklemesi, biz kısaca İngilizcesi olan CVS (Chorionic Villus Sampling) kullanıyoruz, CVS uygulaması yapıyoruz. CVS uygulaması, bebeğinde 11.-14. haftada yapısal bir problem gördüğümüz veyahut da kombine testi yani ikili test artı nazal kemik, duktus akımı, ense kalınlığı, anne yaşı, kan değerlerinin birleştirilerek çıkartılan istatistik sonucu 1/50 ve üstü olanlara önerdiğimiz bir test. Bu testi artık daha sıklıkla yapıyoruz çünkü çoğu hastalığın veya problemin 11-14. Gebelik haftasında sonografik olarak görülebilmesi mümkün, üstüne üstlük de 11.- 14. hafta tarama yapıldığı zaman, o kan testiyle birlikte kromozom bozukluklarının özellikle down sendromu dediğimiz trizomi 21, trizomi 13, trizomi 18 gibi risklerin ihtimallerinin hesaplanabilmesi mümkün ve o nedenle de birazcık daha fazla koriyonik villüs örneklemesi yapıyoruz. Günümüzde amniyosentez artık neredeyse ortadan kaybolma durumunda, nedeni de şu; hastalarımız da biliyorlardır, ben ticari adlarını burada vermek istemiyorum ama anne kanında yapılan bebeğin kromozomlarının bakıldığı testler var. Bu testleri gebeliğin 10. haftasından itibaren yüksek riskli olarak kabul ettiğimiz anne adaylarına öneriyoruz; şu anda herkese önerilmiyor, bizim Türkiye’de işler biraz öyle değil ama aslında yüksek riskli kabul edilen 11.-14. hafta testi 1/50 ile belki 1/1000 çıkan veyahut da presental örneklemeye yaklaşmayan, yani ben bunu yaptırmak istemiyorum düşük riskinden korkuyorum diyen yüksek riskli hastaya önerilen testler var. Bu testlerle gene trizomi 21, trizomi 13, 18 dediğimiz; down sendromu, edward patten sendromu, turner sendromu, klinefelter sendromu gibi cinsiyet kromozom bozukluklarının tespiti mümkün; burada yalnız şöyle bir husus var, eğer bu test sonucu herhangi bir kromozom bozukluğunu işaret ederse, amniyosentez altın standart; amniyosentezde doğrulamamız gerekiyor. Eğer test negatif çıkarsa hastanın hiçbir test yaptırmasına gerek yok.

Henüz yorum yapılmamış

    Yorumunuzu Gönderin

    Bahçeci Tüp Bebek’te 70.000’den Fazla Mutluluk Hikayesi!

    Hikayeleriniz farklı olsa da yaşadığınız zorluk, çekilen özlem ve “anne-baba” olmanın mutluluğu …

    Devamını Oku

    Dünya Tıp Tarihine Adını Yazdıran Bahçeci Tüp Bebek CNN Türk’e Tedavinin Detaylarını Anlattı!

    Derya Hanım'ın doğuştan rahmi yoktu, anne olması imkansızdı! Ama o asla anne …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek – Çiftimizin Demet Akalın’la Buluşması

    Hacer-Orhan Varlı çifti, 20 yıldır çocuk hasreti çekiyordu. Başka merkezlerdeki başarısız …

    Devamını Oku

    Mutlu Haberi Ekibimizle Birlikte Verdik! | Bahçeci Ankara Tüp Bebek Merkezi

    Yumurta rezerv azlığı ve rahim şekil bozukluğu sebebiyle 1 yıl tüp bebek …

    Devamını Oku

    Bahçeci Tüp Bebek Zor Vakaların Merkezi!

    Bahçeci Tüp Bebek Merkezi zor vakaların merkezi. İşte hastamızın mutluluk anları. …

    Devamını Oku

    Sperm Şekil Bozukluğu Yaşayan Babamız izleyenleri Duygulandırdı – Bahçeci Tüp Bebek

    Bir baba yıllardır hayalini kurduğu mucizesine kavuşmak için neler yapabilir? Emre Fazla, …

    Devamını Oku

    Almanya’da 3 Başarısız Deneme Sonrası Merkezimizde İlk Denemede Mutlu Son- Bahçeci Tüp Bebek

    4.5 yıldır çocuk isteği yaşayan çiftimiz Almanya'da 3 başarısız deneme geçirmişlerdi. Merkezimizde …

    Devamını Oku

    5. Tüp Bebek Tedavisinde Yapay Zeka Mucizesi! Bahçeci’de İlk Denemede Mutlu Son!

    Ayyıldız çiftine kişiselleştirilmiş tedavi yöntemi uyguladık ve yapay zeka teknolojisini kullanarak genetik …

    Devamını Oku

    Doktora Sorun - Koriyonik Villus Örneklemesi (CVS) Nedir, Hangi Gebelere ve Ne Amaçlı Uygulanır?



    Sizi Arayalım WhatsApp
    WhatsApp
    Sizi Arayalım
    En yakın zamanda arayalım