Embriyo seçiminde PGT önemi nedir?

Daha önce tedavi almış veya tekrarlayan implantasyon başarısızlığı olmuş, gebe kalamamış olan hastalarımızda, daha önce problemli çocuğa sahip olmuş, anne-babada kromozom bozukluğu olan veya genetik bir hastalık tespit edilmiş olan genetik hastalık tespit edilmiş ailelerde preimplantasyon genetik tanı dediğimiz bir işleme başvuruyoruz.

Preimplantasyon genetik tanı daha henüz döllenmiş olan yumurta embriyoyken yani 3 ile 5 günler arasında kullandığınız metoda ve isteyeceğiniz teste bağlı olarak ve bunun günü değişebilir 3 .ve ya 5 gün oradaki hücrelerden biyopsi alınarak yapılan bir genetik inceleme bu direk olarak tanıya yönelik olabilir, yani mesela ailede bir kalıtsal geçişi olan bir hastalık olabiliyor.

Akdeniz anemisi, hemofili bunları tespit etmek için kullanabilirsiniz, anne veya babada adayında bir dengeli kromozom bozukluğu dediğimiz anne-babada herhangi bir yapısal problemi veya sağlık problemi yol açmayan ama döllenmiş embriyonun tutunmasını engelleyecek kromozom bozukluklarına yol açan bir hastalık tespit edilmiş ise onların tanı konmasında kullandığımız ve günümüzde de artık yaygın olarak önerilen bir testtir.