Gen Düzeyinde Tanımlanmış Her Bozukluk Embriyoda İncelenebilir mi?

Genetik tanı uygulanacak ya da genetik tanı uygulama adayı çiftlerimizde en çok karşılaştığımız sorulardan bir tanesi ya da onların tabiriyle yanlış anlaşılma, embriyoda genetik inceleme yapıldığında sanki embriyoya ait bütün genetik problemlerin ortadan kaldırılacağı düşüncesi. Aslında biz genetik incelemeleri iki aşamada gerçekleştiriyoruz; birinci aşama özellikle kromozomal bozukluk riski taşıyan çiftlerimizde biz kromozomal düzeyde bu incelemeyi yaptığımızda embriyonun tutunma ve gebelik şansını artırabiliyoruz ama bu uygulamalarda hiçbir şekilde bir gen bozukluğu ya da çiftlerde mevcut olan bir genetik problemi inceleme ya da taramamız söz konusu değil. İkinci yaklaşım ise özellikle zaten ailede taşındığı bilinen belli bir gen bozukluğunun embriyolarda tanımlanabilmesi yani siz anne ya da babadan gelen bir genetik hastalık taşıyıcısısınız ve bunu siz ya bir gebelik sonucu öğreniyorsunuz ya da ailenizde böyle bir risk olduğunu bilerek sağlıklı bir çocuk yapmak istiyorsunuz. O zaman bizim ilk yaptığımız işlem ya da aşama, bu genetik hastalığın oluşturduğu gen bölgesinin bozukluğunun bilinebilirliği. Eğer siz bu gen bozukluğunu ebeveynlerde tespit edebilmişseniz o zaman bunun embriyoda tanısını da mümkün hale getirebiliyorsunuz. Yani kısaca gen düzeyindeki bozukluğu bilinen herhangi bir hastalığın embriyoda tanımlanması mümkün, ama bazı hastalıklarda, pek çok genin birlikte bozulduğu ya da çalışmadığı durumlarda tüm o genlere embriyoda bakılması çoğu şarta mümkün olmayabiliyor veya bazı bozukluklar pek çok farklı gene bağlı olup aynı bozukluğu taşısanız bile farklı bir hastalık girişimi sergiliyebiliyorsunuz, bu tip hastalıklarda ne yazık ki genetik olarak çok fazla başarı elde edilemiyor.