Çiftlerde klinik olarak tespit edilmiş olan bir tek gen hastalığı durumunda, bu hastalığın hemen akabinde tüp bebek tedavilerinde tespiti pek mümkün değildir. Bu işlemin öncesinde klinik olarak tanımlanmış genetik hastalığın öncelikle çiftlerde ve aile bireylerinde mutasyon analizinin yapılması gerekir. Yani bu hastalığı oluşturan genetik değişikliğin ebeveynlerde ve varsa aile içinde hastalık taşıyan veya hastalıktan mustarip bireylerde tespiti ve bu hastalığın yapacağı mutasyonun embriyolara ne şekilde aktarıldığının, hazırlık sürecinden geçip tespit edilmesi gerekir.
Bu işlem, hastalığın durumuna ve yaygınlığına göre 2 hafta ile 3-4 aya kadar süre alabilen bir süreç gerektirmekte daha sonrasında yapılan hazırlık sonrasında tüp bebek tedavilerine geçilebilmektedir.
Anne Karnında Embriyo Gelişimini Etkileyen…
12 Ocak 2015
Adet düzensizliği nasıl tedavi edilir?…
13 Eylül 2018
Mikroenjeksiyon yönteminin klasik IVF yöntemine…
12 Eylül 2018
Rahim Ağzı Kanseri İçin Kimler…
28 Haziran 2018
TESE Ameliyatı Nedir, Kimlere Yapılır?…
3 Mayıs 2021
Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıklarında embriyo…
19 Eylül 2018
Rahim Dinlendirme Nedir?…
19 Haziran 2018
Embriyo Sayısı Neye Göre Belirleniyor?…
11 Haziran 2018
PGT ile Hangi Kromozomlar İncelenebilir?…
4 Eylül 2013