CCS – Sveobuhvatni hromozomski skrining

Šta je sveobuhvatni hromozomski skrining (CCS)?

Sveobuhvatni hromozomski skrining je metoda koja se primjenjuje tokom postupka vantjelesne oplodnje, prije transfera embrija, i omogućava kompletnu analizu hromozoma u embriju. Vrši se analiza genetskog materijala u uzorku embrija uzetog biopsijom pomoću najnovijih uređaja (NGS, sekvenciranje sljedeće generacije). U određenim slučajevima, kao kod nositelja translokacije, pregled se može raditi na mikročipu (aCGH analiza, komparativna hibridizacija genoma, komplementarna hibridizacija genoma) gdje se nalaze hiljade djelića ljudskih hromozoma. Obzirom da obje metode mapiraju embrije, danas se mogu otkriti mnoge anomalije na nivou hromozoma koje prije nisu mogle. Transfer embrija koji je normalan u smislu 24 različita hromozoma vodi do značajnog većeg broja trudnoća po transferu.

Kome se preporučuje sveobuhvatni hromozomski skrining?

Situacije poput kasnije životne dobi majke mogu dovesti do nekoliko ozbiljnih numeričkih i strukturalnih problema kod hromozoma koje utiču na embrij, odnosno jajnu ćeliju i spermatozoide koji tvore embrij. Ovakvi problemi mogu spriječiti trudnoću, ali i dovesti do spontanog pobačaja ili čak do rođenja djece sa nasljednim bolestima. Ordinirajući ljekar može predložiti sveobuhvatni hromozomski skrining parovima čiji su embriji pod povišenim rizikom od razvoja hromozomskih anomalija.

Sveobuhvatni hromozomski skrining (CCS) se naročito radi u sljedećim situacijama:

  • Kasnija životna dob majke (37 godina i više)
  • Ponovljeni spontani pobačaji
  • Nekoliko neuspješnih IVF pokušaja
  • Parovi kod kojih je utvrđena hromozomska anomalija (translokacija, inverzija, itd.)

Gdje se radi sveobuhvatni hromozomski skrining?

Ne može svaki IVF centar efikasno provesti sveobuhvatni hromozomski skrining kako bi povećao broj uspješnih tretmana. Apsolutno je najvažnije da centar ima izuzetno razvijenu i efikasnu embriološku laboratoriju tako da se embrij može podvrgnuti sveobuhvatnom skriningu za otkrivanje hromozomski uslovljenih bolesti. Obzirom da stalno pratimo razvoj reproduktivne nauke, sa zadovoljstvom možemo reći da koristimo najnovije tehnologije u našim centrima u isto vrijeme kad i vodeći svjetski IVF centri.

Zahvaljujući našoj naprednoj embriološkoj laboratoriji, bilježimo stope uspjeha koje su iznad evropskih standarda, posebno kod komplikovanih slučajeva.

Za više informacija o sveobuhvatnom hromozomskom skriningu kontaktirajte naše centre.

Koliko košta sveobuhvatni hromozomski skrining?

Zbog zakonskih ograničenja, ne možemo otkriti cijenu CCS testa na našoj internet stranici. Molimo Vas da popunite naš kontakt obrazac ili nas kontaktirajte na 033 420 194 kako biste dobili detaljne informacije o cijeni i postupku.

I da Trudni Smo!

Najvažnije na svijetu su porodica i ljubav- to je bio moj lajtmotiv …

Pročitajte više

Amela Alagić Lipovača

Moja priča kreče ovako...UNA..... Ja sam Amela Alagić Lipovača iz Bihaća. …

Pročitajte više

Krstić Milan – Seka i Andrej

Ovo je naša priča? Mi smo sada srećna porodica Krstić a …

Pročitajte više

Budemo Roditelji!

Čekali smo na trudnoću 7 godina. Sedam godina čekanja. Možete li to …

Pročitajte više

Svog Cilja

Sve što sada znam je da sam sretna majka malog dječaka. Sva …

Pročitajte više

7 Zemalja, 13 Centara, Preko 60 000 Beba

Neka se ostvara vaši snovi da postanete roditelji uz pomoć Bahçeci grupacije, koja ima stopu uspješnosti iznad evropskih standarda u rješavanju komplikovanih slučajeva

O Nama

Besplatne prve konsultacije

Dozvolıte Da Vas Pozovemo

Za besplatne prve konsultacije sa našim doktorima, ostavite vaše kontakt podatke i mi ćemo vas pozvati

Dozvolite da Vas pozovemo
Vaš broj telefona:

ili +387 33 420 194 nas možete pozvati na broj.

[dynamichidden utmRef "CF7_URL"]

WhatsApp Viber
WhatsApp
Dozvolite Da Vas Pozovemo
Uskoro ćemo Vas kontaktirat :

[dynamichidden utmRef "CF7_URL"]