Sağlam uşaq sahibi ola bilmək üçün hamiləlik müddətinin erkən dövründə edilməli olan testlər ehmal edilməməlidir. Ana bətnindəki körpənin sağlamlıq vəziyyətindəki riskləri təsbit edən testlər aşağıdakılardır:

1. Trimester Tarama Testi / ikitərəfli Test: Hamiləliyin 11-14-cü həftələri arasında edilən körpənizin sağlamlıq vəziyyəti haqqında məlumat verən prenatal bir testdir. Yaş, qan testləri və ultrasəs nəticələrini birləşdirərək fetusta “Daun Sindromu” (zəka geriliyi) və ya “Edward Sindromu” (ciddi zəka geriliyi) ehtimalları hesablanır.

Anadan qan alınaraq edilən testdə risk səviyyəsi aşağı isə %85 sağlam bir hamiləliyi işarə edər. Risk səviyyəsi yüksəkdirsə tanı testleri olan koriyonik villüs örneklemesi və ya Amniyosentez düşünülə bilər.

Aşağı risk, körpədə bu sindromlar olmadığına zəmanət vermədiyi kimi yüksək risk də körpədə sindrom olduğunu göstərməz. Amniosintez kimi müayinə/diaqnoz testlərinin tətbiq edilməsinə ehtiyac vardır.

Risklər Təyin Edilir

2. Trimester Tarama Testi Üçlü Test / Dördlü Test: Hamiləliyin 16-20-ci həftələri arasında yenə anadan qan alınaraq edilən körpənin sağlamlıq vəziyyəti haqqında məlumat verən əhəmiyyətli bir testdir. Ancaq ikili testin daha yüksək nisbətdə etibarlı olması və daha erkən həftədə tətbiq edilməsi səbəbiylə indiki zamanda istifadə edilmə nisbəti azalmışdır.

Test nəticəsində risk səviyyəsi aşağıdırsa 2.TMTT %75 düzgünlüklə sağlam bir hamiləliyi göstərir. Risk səviyyəsi yüksəkdirsə müayinə/diaqnoz testi olan Amniyosentez tətbiqi düşünülə bilər. 2.TMTT nəticəsində, körpənin “Daun Sindromu”, “Edwards Sindromu” və Nöral Sınaq defekt üçün daşıdığı riski müəyyən edir. Ümumi olaraq risk 1/250-1/300 və daha çoxdursa test müsbət olaraq qəbul edilir və girişimsel müayinə/diaqnoz testi olan Amniosintez tətbiqi düşünülə bilər.

Unutmamalıdır ki, 2.TMTT də körpənin inkişaf və ya xromosom pozğunluğu daşıyıcılığı riskini təyin edər. Aşağı risk, körpədə bu sindromlar olmadığına zəmanət vermədiyi kimi yüksək risk də körpədə sindrom olduğunu göstərməz. Mayinə/diaqnoz testleri Daun və ya Edvvards Sindromunun təyin edilməsinin tək qəti üsuludur.