Последвайте ни!
Истории на пациенти, информативни видеа, конкурси и много повече в нашите социални медийни профили.
Предварителните имплантационни скринингови приложения, изпълнени със сравнителна геномна хибридизация (накратко aCGH), която позволява изследването на всички ембрио-хромозоми (23 двойки, 24 различни типа хромозоми), сега се заменят с „Следващо поколение секвенциониране – следващо поколение секвениране“, където генетичният код може да бъде разгледан по-подробно. накратко до техниката на NGS).
NGS технологията носи със себе си много предимства. Новата генерация технология за секвениране гарантира, че ембрионите, които нямат дефект на ниво на хромозома и имат най-висок капацитет за генериране на бременност, могат да бъдат открити по-точно и че някои нарушения на генетично ниво с пренасяне при двойки (при подходящи кандидат-пациенти) могат да бъдат идентифицирани едновременно с хромозомни нарушения. С изключително бързо развиващата се технология, тя е насочена към намаляване на разходите за тези приложения върху пациента във времето.
Друго предимство на технологията е, че тя изследва не само генетичния код, съхраняван в клетъчните ядра на ембриона, но и генетичния код в частта, наречена митохондрия, която е от съществено значение за здравата бременност. С други думи, с технологията за ново размножаване от ново поколение и този допълнителен тест, наречен митоскор, е възможно да се увеличи шансът на ембриона да се задържи в матката до 80% след трансплантацията на ембриона, което е здравословно в двете структури.
С други думи, технологията сега помага не само като генетичен анализ, но и за селекцията на по-здрави и по-силни ембриони. По същия начин степента на бременност, получена след трансплантация на ембриони на ниво бластоциста, които не показват никакви проблеми на ниво хромозома, но които водят до изследване на митоскор, могат да останат около 18%.
Като Bahçeci Healthcare Group, основната ни цел е да представим на нашите пациенти едновременно с престижни центрове по света нови технологии и приложения, които винаги се оказват полезни за пациентите в клиничните практики. В резултат на ефективно сътрудничество с Igenomix, една от водещите световни компании за генетична диагностика, базирана в Испания, въз основа на тази идея, ние с удоволствие въвеждаме NGS и митоскорни технологии на нашите пациенти, които се планират да извършат цялостно хромозомно сканиране, което ще се възползва от тези технологии от март 2016 г.
Нека да ви се обадим възможно най-скоро относно темите, по които искате да се консултирате.
2024 Всички правва са защитени