PGT – За Хромозомни Болести и Нарушения - Bahçeci

PGT – За Хромозомни Болести и Нарушения

Какво представлява PGT тестът за хромозомни болести?

 

PGT (Предимплантационна Генетична Диагностика) е процедура, при която ембрионите, получени в лабораторни условия, се подлагат на генетично изследване преди да бъдат прехвърлени в матката на майката.

Защо се прилага PGT тестът?

Човешкият ембрион има общо 46 хромозоми (23 двойки), половината от които са от майката, а другата половина от бащата. Поради фактори като възрастта на бъдещата майка, наличие на структурни хромозомни аномалии (като транслокации) при единия или двамата родители, или други биологични и екологични причини, рискът от числови или структурни аномалии в ембрионите може да се увеличи.

Повечето хромозомни аномалии са несъвместими с живота, което означава, че ембрионът може да спре развитието си в ембрионалния стадий или преди да се имплантира в матката. Част от тези, които се имплантират (като тризомия 13, 16, 18, 21, 22; моносомия X) често водят до спонтанен аборт, докато малък процент (синдроми на микроделеции, моносомия X [синдром на Търнър] и тризомия 21 [синдром на Даун]) могат да доведат до раждането на деца с различна степен на умствена изостаналост.

 

Чрез PGT теста нормалните ембриони могат да бъдат идентифицирани в тези високорискови групи, като по този начин се намалява рискът от спонтанен аборт и се увеличава успехът на ин витро лечението.

На кого се препоръчва PGT тестът?

Този тест, който става все по-разпространен сред пациентите на ин витро по света и в нашата страна, се препоръчва предимно за двойки с висок риск от създаване на хромозомно аномални ембриони.

PGT е препоръчителен в случаи на:

 

  • Напреднала възраст на майката,
  • Повтарящи се спонтанни аборти,
  • Повтарящи се неуспешни ин витро опити,
  • Носители на генетични заболявания (като транслокации, инверсии),
  • Тежък мъжки инфертилитет,
  • История на бременности с хромозомни аномалии.

Как се извършва PGT тестът?

PGT тестът се извършва на клетки, взети чрез биопсия на 3-тия или 5-тия ден от развитието на ембриона. С напредъка в техниките за замразяване и култивиране, тестът вече се извършва предимно на ембриони, достигнали до стадия бластоцист (ден 5 или ден 6), след което се използват техники за витрификация (замразяване). На базата на резултатите от PGT се извършва трансфер в следващия цикъл на лечение.

 

Когато замразяването на ембриони се извършва при подходящи условия от опитен ембриолог, това не намалява шансовете за развитие или успешна бременност. Напротив, много научни изследвания показват, че шансовете за успех са по-високи, когато ембрионите се прехвърлят след замразяване и почивка на матката, в сравнение с пресен трансфер.

PGT тестът се извършва на клетки, взети чрез биопсия на 3-тия или 5-тия ден от развитието на ембриона. С напредъка в техниките за замразяване и култивиране, тестът вече се извършва предимно на ембриони, достигнали до стадия бластоцист (ден 5 или ден 6), след което се използват техники за витрификация (замразяване). На базата на резултатите от PGT се извършва трансфер в следващия цикъл на лечение. Когато замразяването на ембриони се извършва при подходящи условия от опитен ембриолог, това не намалява шансовете за развитие или успешна бременност. Напротив, много научни изследвания показват, че шансовете за успех са по-високи, когато ембрионите се прехвърлят след замразяване и почивка на матката, в сравнение с пресен трансфер.

Поради законови ограничения не можем да публикуваме информация за цените на PGT теста на нашия уебсайт. За актуална информация относно цените, моля, попълнете формуляра за контакт или се свържете с нас на телефон 444 39 49.

Попълнете формуляра за контакт за информация за цените

2024 Всички правва са защитени

PGT – За Хромозомни Болести и Нарушения

Ние ще се свържем с вас

Вашият телефонен номер:

    Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

    Back
    Whatsapp
    Viber
    Ние ще се свържем с вас
    Обадете ни се

      Или можете да се свържете с нас на +359876178189.