Съществуват два вида PGT- за хромозомни болести и за болести на единичен ген.Тук ще се разгледа PGT за хромозомни болести.

Какво представлява PGT тестът за хромозомни болести?

PGT (предимплантационна генетична диагностика) е процедура на генетично изследване на ембриони, получени в лабораторни условия, преди техния трансфер в матката на майката.

Защо се прилагат PGT тестът?

Човешкия ембрион съдържа общо 46 (23 двойки) хромозоми, получавани наполовина от майката и наполовина от бащата. Рискът от проява на количествени и качествени аномалии в ембрионите се увеличава в зависимост от възрастта на майката, ако единият от двамата или и двамата са носители на структурна хромозомна аномалия (транслокация), или поради други биологични или природни фактори. Много от хромозомните аномалии не са съвместими с живота и ембрионът още в начален стадий, без да успее да се имплантира в матката, спира своето развитие.

Една част от които успяват да се имплантират (тризомия 13, 16,18,21,22; монозомия X) биват изхвърлени чрез спонтанен аборт, една малка част (синдроми на микроделеция, монозомия Х <Синдром на Търнър > и тризомия 21 (синдром на Даун) успяват да се родят, но със определени заболявания, при които на пръв план е умствено изоставане в различна степен). С PGT теста в рисковите групи за горепосочените заболявания се цели селектирането и трансферирането на нормални ембриони, както и намаляване на риска от спонтаннен аборт и повишаването на успеваемостта на терапията.

На кого се прилага PGT?

Тестът в днешно време, както в чужбина така и в нашата страна, все по-често се прилага при пациенти на инвитро терапия. Той особено се препоръчва при двойки с висок риск за образуване на ембриони с хромозомни аномалии.

Положения и хромозомни заболявания, които изискват PGT:

  • Възраст на майката,
  • Повтарящи се спонтанни аборти,
  • Повтарящи се неуспешни инвитро опити,
  • Носители на транслокация или инверсия,
  • Силен мъжки фактор,
  • Двойки с прекарана една бременност с хромозомна аномалия.

Как се извършва PGT тестът?

Тестът PGT се провежда през 3-ия или 5-ия ден от ембрионалното развитие върху клетка/клетки взети с биопсия. Днес, заедно с разработването на технологиите за замразяване и посевки, тестът в голяма степен се прилага на ембриони в стадицй на бластоцист (5-ия или 6-ия ден), след което ембрионите се замразяват с метода витрификация и при нужда, според резултатите от теста, се използват за трансфериране при следваща инвитро терапия.

Ако са осигурени подходящи условия за замразяване на ембриони и процедурата се изпълни от опитен ембриолог, развитието на ембрионите не се възпрепятства и шансовете за постигане на бременност не намаляват. Точно обратното, много научни изследвания доказват, че успеваемостта на терапията в сравнение с непосредствения трансфер се увеличава, когато ембрионите се замразят, матката се остави в покой за възстановяване и едва тогава се извърши трансфера.

Кои методи се използват при теста PGT?

В нашия център се прилага най-новата в света технология на секвениране от следващо поколение или NGS (Next Generation Sequencing). С тази технология за много кратко време могат безопасно да се изследват всички хромозоми, аномалии на хромозомни групи и мозаицизъм.

Каква е цената на PGT теста?

Съгласно законите нямаме право да публикуваме цена на PGT в уеб сайта си. За актуалните цени може да попълните бланката ни или да се свържете с нас на телефон 444 39 49.