Ətraflı Xromosomal İncələmə Metodu (KKT)

Ətraflı Xromosomal İncələmə Metodu (KKT) Nədir?

Ətraflı Xromosomal İncələmə süni mayalanmada embrionların uşaqlığa transferi öncəsində həyata keçirilən və test əhatəsində bütün xromosomların baxıla bildiyi bir metoddur. Baxış, embriondan uyğun şəkildə alınan biopsiya nümunəsi içərisindəki genetik struktura aid şifrənin ən son texnologiya ilə istehsal edilən cihazlarda istifadə edilərək baxılması (NGS, Next Generation Sequencing; Yeni Nəsil Sıralama) şəklində həyata keçirilir. Translokasiya daşıyıcılı bəzi xüsusi hallarda baxış insan xromosomlarına aid minlərlə parçanın olduğu mikroçip texnologiyası istifadə edilərək də (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Komperativ Genomik Hibridizasiya) həyata keçirilə bilir. Hər iki metod ilə də embrionların bütün xromosom xəritəsi görülə bildiyindən, keçmişdə aşkarlana bilməyən çoxlu xromosom səthindəki pozğunluq aşkarlana bilir. 24 fərqli xromosom tərəfindən normal olan bir embrionun transferi ilə transfer başına əldə edilə hamiləlik göstəricilərində mənalı və ciddi bir artım yaranır.

Ətraflı Xromosomal İncələmə Kimlərə Məsləhət Görülür?

Embrionda və ya embrionu əmələ gətirən yumurta və sperma hüceyrələrindəki xromosomlarda artan qadın yaşı kimi vəziyyətlərdə ciddi sayıda artmış say və struktur problemlər meydana gələ bilir. Bu problemlər böyük ölçüdə hamilə qalmaya mane ola bildiyi kimi, düşüklərə və hətta qalıcı xəstəlik daşıyan doğumlara da səbəb ola bilir. Embrionlarda artan xromosom pozğunluğu riski daşıyan və bəhsi keçən əlverişsiz vəziyyət və nəticələrin baş vermə ehtimalının yüksək olduğu cütlüklərdə müalicəni təqib edən həkim lazım bildiyi vəziyyətlərdə ətraflı xromosom incələməsi metodunu məsləhət görə bilər.

Ətraflı Xromosomal İncələmə xüsusilə aşağıdakı hallarda tətbiq olunur:

• İrəli ana yaşı (37 və üzəri)
• Təkrarlanan düşüklər
• Təkrarlanan süni mayalanma uğursuzluqları
• Bilinən bir xromosom pozğunuğu (translokasiya, inversiya ve s.) daşıyan cütlüklər

Ətraflı Xromosomal İncələmə Harada Həyata Keçirilir?

Ətraflı Xromosomal İncələmə hər süni mayalanma mərkəzində tətbiq olunmur. Embrionlarda xromosom qaynaqlı xəstəlikləri ətraflı şəkildə nəzərdən keçirməyimizə və müalicədəki cütlüklərin xeyrinə istifadə etməyimizə kömək edən bu testin tətbiq oluna bilməsi üçün mərkəzin son dərəcə inkişaf etmiş və təsirli xidmət verən bir embrioloji laboratoriyasına sahib olması böyük önəm daşıyır. Çoxalma sahəsində yenilikləri yaxından təqib edərək dünyanın sayılı mərkəzləri ilə bərabər zamanlı olaraq mərkəzlərimizdə tətbiq etməklə fəxr edirik. İnkişaf etmiş embrioloji laboratoriyamız sayəsində xüsusilə də çətin hadisələrdə Avropa standartlarının üzərində müvəffəqiyyət göstəricilərinə sahibik. Ətraflı xromosom baxışı haqqında daha ətraflı məlumat almaq üçün mərkəzlərimizlə əlaqə saxlaya bilərsiniz.

Ətraflı Xromosomal İncələmənin Qiyməti Nədir?

Daxili qaydalarımız səbəbilə web saytımızda qiymət barədə məlumat paylaşa bilmirik. Qiymət və bu prosedur haqqında ətraflı məlumat sahibi olmaq üçün əlaqə formumuzu doldura bilər və ya 012-598-05-43/49 nömrəsi ilə bizimlə əlaqə saxlaya bilərsiniz.