Последвайте ни!
Истории на пациенти, информативни видеа, конкурси и много повече в нашите социални медийни профили.
При около 20% от двойките с проблеми с безплодието основната причина е мъжкият фактор. Понякога рутинните тестове за сперма не могат да обяснят причината за безплодието при оценка на мъжката инфертилност.
Днес има нужда от нови тестове, които да могат по-ясно да разкрият причините за мъжкото безплодие и да предскажат резултатите от бременността.
Разширените тестове за сперма, освен параметрите на анализа на спермата, се фокусират върху идентифицирането на хромозомния товар, пренесен от сперматозоидите по време на оплождането (Sperm FISH), нивото на увреждане на ДНК молекулите, пренесени от сперматозоидите (Оценка на увреждане на сперматозоидната ДНК), или проблеми с пакетирането на ДНК молекулите (Тест за опаковане на сперматозоидната ДНК).
Нашите клетки, които изграждат човешкото тяло и съдържат общо 46 хромозоми, получават 23 хромозоми от майката и 23 от бащата. Репродуктивните клетки на човека, яйцеклетките и сперматозоидите, съдържат 23 хромозоми.
Когато яйцеклетките и сперматозоидите, които нямат числени или структурни аномалии, се съберат по време на оплождането, те образуват ембрион с 46 хромозоми.
Понякога, въпреки че хората имат нормална хромозомна структура, се произвеждат репродуктивни клетки (яйцеклетки или сперматозоиди) с по-малко или повече хромозоми в резултат на грешно деление. В резултат се образуват ембриони с аномален брой хромозоми.
Повечето от тези аномалии са несъвместими с живота, което означава, че не водят до бременност, докато някои водят до спонтанен аборт в ранните етапи на бременността, дори преди да бъде забелязана.
При нормалния мъж процентът на сперматозоиди с хромозомни аномалии е под 0.5%-1%. Проучванията показват, че този процент е много по-висок при мъжете с проблеми с безплодието.
Този процент се увеличава още повече, особено при мъже, при които в рутинните анализи на сперматозоидите се наблюдава нисък брой и качество на сперматозоидите. Тестът Sperm FISH е метод, който изследва аномалиите в броя на хромозомите, които носят сперматозоидите, с помощта на техника, наречена флуоресцентна in situ хибридизация (FISH).
Вашият лекар може да препоръча теста Sperm FISH, ако по време на оценката бъдат идентифицирани едно или повече от следните състояния:
Някои проучвания показват, че тютюнопушенето, прекомерната употреба на алкохол и кофеин, някои лекарства и радиация могат да причинят абнормна хромозомна структура в сперматозоидите.
Хромозомите на сперматозоидите се изследват с помощта на метода FISH (флуоресцентна in situ хибридизация). Използват се маркирани проби за избрани хромозоми, които най-често причиняват хромозомни аномалии, за да се открие всяка липса или излишък на хромозоми във всяка сперматозоидна клетка.
Доказано е, че увреждането на сперматозоидната ДНК е по-често при мъже с безплодие в сравнение с тези с нормална плодовитост и че това увреждане на ДНК негативно влияе на техния фертилитетен потенциал. При мъжете с нормална структура на сперматозоидите се знае, че около 8% от сперматозоидите имат увредена ДНК.
Намален брой сперматозоиди, нарушена подвижност и анормална морфология често се свързват с висок процент на увреждане на сперматозоидната ДНК (до 30%). При двойки, при които не се постига здрава бременност след изкуствено осеменяване, увреждането на сперматозоидната ДНК е значително по-високо.
При цикли на ин витро оплождане (IVF) и интрацитоплазмено инжектиране на сперматозоиди (ICSI) е установено, че увреждането на сперматозоидната ДНК има отрицателен ефект върху качеството на ембрионите и може да повлияе на успеха на бременността.
Освен тези показания, лекарят ви може да препоръча оценка на увреждането на сперматозоидната ДНК при наличие на фактори като инфекции, варикоцеле, състояния, които водят до повишаване на температурата в тестикуларната тъкан, тежко тютюнопушене и алкохолна консумация, замърсяване на околната среда и други фактори, които могат да увеличат увреждането на сперматозоидната ДНК.
За откриване на увреждането на сперматозоидната ДНК се използват няколко метода като теста Acridine Orange (AOT), теста Toluidine Blue (TB), теста Aniline Blue и теста TUNEL. Най-често използваният метод е TUNEL тестът.
При този тест увредените области в сперматозоидната ДНК, маркирани със специални багрила, се измерват чрез флуоресцентна микроскопия или поточна цитометрия. След това сперматозоидите се класифицират като TUNEL положителни или отрицателни и се изчислява процентът спрямо общата популация на сперматозоидите. Нива под 15% се считат за нормални.
Поради законови изисквания не можем да публикуваме ценова информация за разширените тестове за сперма на нашия уебсайт.
За да научите актуални цени, можете да попълните нашата контактна форма или да се свържете с нас на номер 444 39 49.
2024 Всички правва са защитени
