PGT – Për Sëmundjet dhe Çrregullimet Kromozomale

PGT (Diagnostifikimi Genetik Preimplantacional) është një procedurë ku embrionet, të fituara në kushte laboratorike, i nënshtrohen testeve gjenetike para se të transferohen në mitrën e nënës.

Një embrion i njeriut ka gjithsej 46 kromozome (23 çifte), gjysma nga nëna dhe gjysma nga babai. Për shkak të faktorëve të tillë si mosha e nënës, prania e anomalive strukturore kromozomale (si translokacionet) tek njëri ose të dy prindërit, ose arsye të tjera biologjike dhe mjedisore, rreziku për anomali numerike ose strukturore në embrione mund të rritet.

Shumica e anomalive kromozomale nuk janë të pajtueshme me jetën, që do të thotë se embrioni mund të ndalojë zhvillimin në fazën embrionale ose para implantimit në mitër. Një pjesë e vogël që implantohen (si trisomia 13, 16, 18, 21, 22; monosomia X) shpesh rezultojnë në abort, ndërsa një përqindje e vogël (sindromet e mikrodelecionit, monosomia X [sindroma Turner] dhe trisomia 21 [sindroma Down]) mund të çojnë në lindjen e fëmijëve me nivele të ndryshme të vonesës mendore.

Përmes testit PGT, embrionet normale mund të identifikohen në këto grupe me rrezik të lartë, duke ulur kështu rrezikun e abortit dhe duke rritur suksesin e trajtimit të IVF.

Ky test, i cili po bëhet gjithnjë e më i zakonshëm ndër pacientët e IVF në të gjithë botën dhe në vendin tonë, rekomandohet kryesisht për çiftet me rrezik të lartë për të krijuar embrione me anomali kromozomale.

PGT rekomandohet në rastet e:

• Moshës së përparuar të nënës,
• Abortimeve të përsëritura,
• Dështimeve të përsëritura të IVF,
• Bartës të sëmundjeve gjenetike (si translokacionet, inversionet),
• Infertilitetit të rëndë mashkullor,
• Një histori të shtatzënisë me anomalitë kromozomale.

Testi PGT kryhet në qelizat e marra përmes biopsisë në ditën e 3-të ose të 5-të të zhvillimit të embrionit. Me përparimet në teknikat e ngrirjes dhe metodat e kulturës, testi tani kryhet kryesisht në embrionet që kanë arritur në fazën e blastocistit (dita e 5-të ose e 6-të), pasuar nga teknikat e vitrifikimit (ngrirjes). Bazuar në rezultatet e PGT, transferimi ndodh në ciklin e ardhshëm të trajtimit.

Kur ngrirja kryhet në kushte të përshtatshme nga një embriolog me përvojë, shanset e zhvillimit ose të suksesit të shtatzënisë nuk zvogëlohen. Në fakt, shumë studime shkencore kanë treguar se shanset e suksesit janë më të larta kur embrionet transferohen pas ngrirjes dhe pushimit të mitrës, në krahasim me transferimin e freskët.

Për shkak të rregulloreve ligjore, nuk mund të publikojmë informacionin e çmimeve të testit PGT në faqen tonë të internetit. Për informacione të përditësuara mbi çmimet, ju lutemi plotësoni formularin tonë të kontaktit ose na kontaktoni në numrin 444 39 49.

Plotësoni formularin tonë të kontaktit për informacion mbi çmimet.