Последвайте ни!
Истории на пациенти, информативни видеа, конкурси и много повече в нашите социални медийни профили.
GGT е тест за генетично изследване, който позволява да се направи едновременен скрининг на над 600 генетични заболявания и над 6600 причиняващи заболявания мутации (нарушения на генетичния код).
GGT е тест за генетично изследване, който позволява да се направи едновременен скрининг на над 600 генетични заболявания и над 6600 причиняващи заболявания мутации (нарушения на генетичния код).
Желаещите да имат деца двойки е възможно да притежават редица генетични заболявания, за които не им е известно. До неотдавна едновременното скриниране на повечето генетични заболявания и от медицинска, и от техническа гледна точка беше невъзможно. Днес вече само с едно кръвно изследване може да се извършва анализ на генетично ниво. Благодарение на CGT теста може да се установи генетична мутация или заболяване, след което да се приложи генетичен подбор (genetic segregation) на получените при инвитро терапия ембриони. По този начин на бъдещите родители, включително и при роднински връзки между тях, може да им се осигури раждането на здраво поколение.
За да се направи CGT тестът извeстен още като генетичен пренатален тест (Carrier Genetic Test), е нужно бъдещите родители да дадат кръв за изследване. Ако резултатите на анализа сочат наследствено заболяване или генни мутации, ембрионите които, ще се получат по време на инвитро терапията ще бъдат подложени на предимплатационно генетично изследване (Preimplantation Genetic Testing) и за бременост ще се селектират ембриони, не притежваващи мутации. Така, двойки с риск от раждане на болно в рамките на изследваните заболявания дете, получават възможност за раждане на здраво. Докато с класическите методи можеше да се извършва анализ само на няколко вида генетични нарушения, то CGT тестът дава възможност за едновременно изследване на стотици генетични заболявания.
Всеки желаещ може да си направи CGT изследване. Заедно с това, от гледна точка на информацията и възможностите, които ще бъдат предоставени преди евентуална бременост, тестът е от голяма важност при лица / двойки, носители на долупосочените условия:
• Двойки, при които има семейна история за носители на генетични заболявания,
• Двойки, с брак между роднини,
• Двойки, притежаващи едно дете с установено генетично заболяване и желаещи да имат още едно.
CGT изследването не може да се провежда във всеки инвитро център. Методът на скриниране на генетични заболявания благодарение, на който постигаме раждане на здрави бебета може успешно да се прави във всички инвитро центорве, действащи под покрива на Здравна Група Бахчеджи.
Горди сме, че не само следим развитието на репродуктивната наука но и имаме възможност да внедряваме най-новите технологии едновременно с малкото известни центрове в саета. Благодарение на нашата съвременната ембриологична лаборатория, постигнатите от нас резултати, и по- специално при сложни клинични случаи, са по-високи от европейските норми. Нашето сътрудничеството с Оксфордския универстет ни дава възможност да следим отблизо всички научни постижения в тази насока
Въпреки че стойността на CGT теста, в сравнение с класическото генетично изследване само на една генна аномалия, е доста изгодна, съгласно действащите закони нямаме право да споделяме ценова информация за него в уеб сайта си. За подробна информация по цената и самата процедура, попълнете формуляра ни заявление или се обадете на телефон 444 39 49.
2024 Всички правва са защитени
