PGT (priešimplantacinis genetinis tyrimas) – chromosominių ligų ir anomalijų nustatymui
Yra du skirtingi PGT tyrimai – chromosominėms ir monogeninėms ligoms tirti. Šiame skyriuje aptarsime chromosomines ligas analizuojantį tyrimą.
Kas yra PGT chromosominėms ligoms tirti?
PGT – tai procesas, kai laboratorijos sąlygomis gautiems embrionams, prieš juos perkeliant į motinos įsčias, atliekami tam tikri genetiniai tyrimai.
Kokiu tikslu taikomas PGT?
Žmogaus embrione iš viso yra 46 chromosomos(23 poros), iš kurių pusė perimama iš motinos, pusė – iš tėvo. Dėl būsimos motinos amžiaus, vieno iš būsimų tėvų struktūrinių chromosomų sutrikimų (translokacijos ir kt.), ar dėl kai kurių kitų biologinių ir aplinkos priežasčių gali padidėti skaitinių ir struktūrinių embrionų defektų rizika. Nors dauguma chromosomų sutrikimų sustabdo embriono vystymąsi dar prieš jam prisitvirtinant prie gimdos, kai kurie iš jų (13, 16,18,21,22 trisomija; monosomija X) sukelia persileidimą, o nedidelė dalis (mikrodeletijų sindromai, monosomija X (Ternerio sindromas) ir trisomija 21 (Dauno sindromas)) sukelia ligas, sąlygojančias įvairaus laipsnio protinį atsilikimą. PGT tyrimo būdu atrinkus ir perkėlus normalius embrionus aukščiau minėtų rizikos grupių pacientams, siekiama sumažinti persileidimo riziką ir padidinti pagalbinio apvaisinimo sėkmę.
Kam atliekamas PGT?
Šį tyrimą, kuris vis dažniau naudojamas pagalbinio apvaisinimo procese mūsų šalyje ir pasaulyje, pirmiausia rekomenduojama taikyti poroms, turinčioms didelę embrionų su chromosomų anomalijomis tikimybę.
Chromosomines ligas analizuojants PGT rekomenduojamas:
- Vyresnio amžiaus moterims,
- Poroms, patyrusioms pasikartojančius persileidimus,
- Poroms, patyrusioms kelis nesėkmingus pagalbinio apvaisinimo bandymus,
- Kai vienas būsimų tėvų yra genetinės ligos nešiotojas (pvz. translokacijos, inversijos ir kt.),
- Kai vyrui nustatytas sunkaus laipsnio nevaisingumas,
- Poroms, turėjusioms nėštumą su chromosomų anomalijomis.
Kaip atliekamas PGT?
PGT atliekamas su ląstelėmis, paimtomis biopsijos būdu 3-ią ar 5-ą embriono vystymosi dieną. Mūsų dienomis, tobulėjant naudojamiems užšaldymo metodams, dažniausiai PGT atliekamas blastocistos stadiją pasiekusiems embrionams (5-ąją arba 6-ąją dieną), kurie paskui užšaldomi vitrifikacijos metodu ir, atsižvelgiant į PGT tyrimo rezultatą, vėlesniame gydymo procese perkeliami į gimdą.
Embrionų užšaldymo procese, kurį atlieka patyręs embriologas ir kurio metu sukuriamos tinkamos sąlygos, embrionų vystymasis bei galimybės pradėti nėštumą nesumažėja. Priešingai, daugelis mokslinių tyrimų parodė, kad perkėlus atšildytus embrionus, kai gimda pailsėjusi, sėkmės procentas yra didesnis, nei perkėlus šviežius embrionus.
Kokie metodai naudojami atliekant PGT?
Mūsų klinikose naudojama naujausia pasaulyje NGS (naujoviško sekoskaitos metodo) technologija. Jos dėka galima labai greitai ir patikimai ištirti visas esamas chromosomas, jų ląstelių mozaikiškumą ir disbalansą.
Kokia PGT kaina?
Pagal galiojančius įstatymus internetinėje svetainėje negalime skelbti informacijos apie kainas. Norėdami gauti tikslesnę informaciją apie šią procedūrą galite užpildyti mūsų kontaktinę formą arba susisiekti su mumis telefonu 444 39 49.
