Kas yra NGS?
Naujoviškas sekoskaitos metodas, trumpinamas raidėmis NGS (“Next Generation Sequencing”) – tai naujausia genetinės analizės technologija, leidžianti atlikti išsamų chromosomų tyrimą embrionuose. Naudojant NGS, embrionai nuskaitomi greitai ir efektyviai ir dar prieš nėštumą nustatomos chromosomose esančios genetinės problemos. Viena svarbiausių priežasčių, kodėl sėkmingai perkėlus į gimdą pagalbinio apvaisinimo metu gautus embrionus nėštumas nenusiseka – embrionuose atsiradę chromosomų sutrikimai. Išsamus chromosomų tyrimas atlieka nepaprastai svarbų vaidmenį nustatant šiuos sutrikimus.
Ypač pacientėms, patyrusioms pasikartojančus persileidimus, ir moterims, vyresnėms nei 40 metų, perkeldami NGS metodikos būdu atrinktą chromosomiškai sveiką embrioną stipriai padidiname pastojimo tikimybę.
Kam taikomas NGS?
Nors kai kuriose šalyse, atliekant pagalbinį apvaisinimą, labai dažnai atliekamas išsamus chromosomų tyrimas naudojant NGS metodą, „Bahçeci“ klinikose šį metodą rekomenduojame ir taikome dažniausiai šiais atvejais:
- Kai moteriai virš 40-ties,
- Kai porai nustatytas nepaaiškinamas nevaisingumas,
- Poroms, keliskart patyrusioms nesėkmingą gydymą,
- Poroms, patyrusioms pasikartojančius persileidimus,
- Sunkiais vyro nevaisingumo atvejais.
Kokie NGS metodo privalumai?
Išsamiai ištiriamos visos embrioną sudarančios chromosomos, o tai leidžia tiksliau nustatyti tirtų ląstelių chromosomų skaitinius ir struktūrinius skirtumus. Naudojantis šiuo metodu galima aptikti embrionus, kuriuose yra ląstelių su skirtingomis chromosomų struktūromis, vad. „mozaikomis“, ir panaudoti juos gydymui. NGS suteikia galimybę ištirti ne tik genų sutrikimus, bet ir chromosomų anomalijas. Tai leidžia atitinkamomis sąlygomis atlikti išsamią chromosomų atranką, tuo pačiu metu analizuojant monogenines ligas ir HLA tipavimą.
