NGS – Цялостен Хромозомен Скрининг

NGS е метод, използван особено при пациенти с повтарящи се аборти и бъдещи майки на възраст над 40 години. С този метод се избират хромозомно здрави ембриони. Можете да разберете към кого се прилага цялостен хромозомен скрининг, какви са неговите предимства и много повече в нашата статия.

Какво е NGS?

NGS, което е съкращението от Next Generation Sequencing, е наскоро разработена технология за генетичен анализ, която ни позволява да извършваме цялостно сканиране на хромозомите в ембрионите.

С NGS ембрионите се изследват бързо и ефективно и генетичните проблеми на хромозомно ниво се откриват преди бременността.

Една от най-важните причини, поради които не може да се постигне здрава бременност, са хромозомните нарушения, които възникват в ембрионите, въпреки успешния трансфер на ембриони в матката , получени по време на ин витро лечението.

Цялостният хромозомен скрининг, извършван по метода NGS, играя изключително ефективна роля при откриването на споменатите хромозомни нарушения в ембрионите.

Можем да постигнем висока успеваемост на бременността,с метода NGS, особено при пациенти с повтарящи се аборти и бъдещи майки над 40-годишна възраст, чрез трансфер на хромозомно здрав ембрион в матката .

На кого се прилага NGS?

Въпреки че цялостният хромозомен скрининг с помощта на техниката NGS при ин витро лечението е по-широко използван в някои страни, ние препоръчваме и прилагаме този метод особено в следните случаи:

  • Бъдещи майки над 40г
  • Случаи на неизяснен инфертилитет
  • Повтарящи се неуспехи на лечението
  • История на повтарящи се спонтанни аборти
  • Тежко мъжко безплодие

Какви са предимствата на NGS техниката?

Можем да изброим предимствата на цялостния хромозомен скрининг NGS, както следва.

  • Всички хромозоми, които изграждат ембриона, могат да бъдат изследвани цялостно.
  • Позволява ни да открием числените и структурни разлики на хромозомите в изследваните клетки на по-прецизно ниво.
  • Следователно това е техника, която може да бъде много по-решаваща при идентифицирането на ембриони, наречени "мозаицизъм", които съдържат клетки, които могат да съдържат различни хромозомни структури, и много повече определящ при използването за целите на лечението.
  • NGS предлага възможност за изследване не само на генни нарушения, но и на грешки на хромозомно ниво. При подходящи условия, той позволява цялостен хромозомен скрининг да се извършва едновременно с анализа на съществуващи заболявания с единичен ген и HLA типизиране.

2024 Всички правва са защитени

NGS – Цялостен Хромозомен Скрининг

Ние ще се свържем с вас

Вашият телефонен номер:

    Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

    Back
    Whatsapp
    Viber
    Ние ще се свържем с вас
    Обадете ни се

      Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

        Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

          Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

            Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

              Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

                Или можете да се свържете с нас на +359876178189.

                  Или можете да се свържете с нас на +359876178189.