Последвайте ни!
Истории на пациенти, информативни видеа, конкурси и много повече в нашите социални медийни профили.
NGS е метод, използван особено при пациенти с повтарящи се аборти и бъдещи майки на възраст над 40 години. С този метод се избират хромозомно здрави ембриони. Можете да разберете към кого се прилага цялостен хромозомен скрининг, какви са неговите предимства и много повече в нашата статия.
NGS, което е съкращението от Next Generation Sequencing, е наскоро разработена технология за генетичен анализ, която ни позволява да извършваме цялостно сканиране на хромозомите в ембрионите.
С NGS ембрионите се изследват бързо и ефективно и генетичните проблеми на хромозомно ниво се откриват преди бременността.
Една от най-важните причини, поради които не може да се постигне здрава бременност, са хромозомните нарушения, които възникват в ембрионите, въпреки успешния трансфер на ембриони в матката , получени по време на ин витро лечението.
Цялостният хромозомен скрининг, извършван по метода NGS, играя изключително ефективна роля при откриването на споменатите хромозомни нарушения в ембрионите.
Можем да постигнем висока успеваемост на бременността,с метода NGS, особено при пациенти с повтарящи се аборти и бъдещи майки над 40-годишна възраст, чрез трансфер на хромозомно здрав ембрион в матката .
Въпреки че цялостният хромозомен скрининг с помощта на техниката NGS при ин витро лечението е по-широко използван в някои страни, ние препоръчваме и прилагаме този метод особено в следните случаи:
Можем да изброим предимствата на цялостния хромозомен скрининг NGS, както следва.
2024 Всички правва са защитени
