NGS – Цялостен Хромозомен Скрининг

NGS, което е съкращението от Next Generation Sequencing, е наскоро разработена технология за генетичен анализ, която ни позволява да извършваме цялостно сканиране на хромозомите в ембрионите.

С NGS ембрионите се изследват бързо и ефективно и генетичните проблеми на хромозомно ниво се откриват преди бременността.

Една от най-важните причини, поради които не може да се постигне здрава бременност, са хромозомните нарушения, които възникват в ембрионите, въпреки успешния трансфер на ембриони в матката , получени по време на ин витро лечението.

Цялостният хромозомен скрининг, извършван по метода NGS, играя изключително ефективна роля при откриването на споменатите хромозомни нарушения в ембрионите.

Можем да постигнем висока успеваемост на бременността,с метода NGS, особено при пациенти с повтарящи се аборти и бъдещи майки над 40-годишна възраст, чрез трансфер на хромозомно здрав ембрион в матката .

Въпреки че цялостният хромозомен скрининг с помощта на техниката NGS при ин витро лечението е по-широко използван в някои страни, ние препоръчваме и прилагаме този метод особено в следните случаи:

• Бъдещи майки над 40г
• Случаи на неизяснен инфертилитет
• Повтарящи се неуспехи на лечението
• История на повтарящи се спонтанни аборти
• Тежко мъжко безплодие

Можем да изброим предимствата на цялостния хромозомен скрининг NGS, както следва.

• Всички хромозоми, които изграждат ембриона, могат да бъдат изследвани цялостно.
• Позволява ни да открием числените и структурни разлики на хромозомите в изследваните клетки на по-прецизно ниво.
• Следователно това е техника, която може да бъде много по-решаваща при идентифицирането на ембриони, наречени "мозаицизъм", които съдържат клетки, които могат да съдържат различни хромозомни структури, и много повече определящ при използването за целите на лечението.
• NGS предлага възможност за изследване не само на генни нарушения, но и на грешки на хромозомно ниво. При подходящи условия, той позволява цялостен хромозомен скрининг да се извършва едновременно с анализа на съществуващи заболявания с единичен ген и HLA типизиране.