KKT – Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi (KKT) nima?

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi – bu EKU dasturlarida embrionlarni bachadonga o’tkazilishidan oldin bajariladigan usul va barcha xromosomalar tekshirib ko’rib chiqilishi mumkin bo’lgan usul hisoblanadi. Tekshiruv eng so’nggi texnologiya asboblari (NGS, Next Generation Sequencing) yordamida embriondan olingan biopsiya namunasidagi genetik tuzilish kodini tekshirish shaklida amalga oshiriladi.

Ba’zi bir maxsus holatlarda, masalan, translokasiya tashuvchilarida, inson xromosomalarining minglab zarralari yordamida mikrochip texnologiyasi (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Komperatif Genomik Hibridizasyon) yordamida amalga oshirilishi mumkin.

Embrionlarning butun xromosoma xaritasini ikkala usul bilan ko’rish mumkin bo’lganligi sababli, o’tmishda aniqlanmagan xromosoma darajasidagi ko’plab kasalliklarni aniqlash mumkin. 24 turli xromosomalar nuqtai nazaridan normal bo’lgan embrionni o’tkazish bilan har bir transfer uchun homiladorlik darajasining sezilarli o’sishiga erishish mumkin.

Keng Qamrovli Xromosoma tekshiruvi Uchun Kim Tavsiya Etiladi?

Embrionda yoki embrionni tashkil etadigan tuxum va sperma hujayralaridagi xromosomalarda ayollarning yoshi ortishi kabi ba’zi hollarda sezilarli darajada ko’p sonli yoki tarkibiy muammolar yuzaga kelishi mumkin. Ushbu muammolar kontseptsiyani oldini oladi, shuningdek, homiladorlik va hatto irsiy kasalliklar bilan tug’ilishni keltirib chiqaradi. Xromosoma anormalliklari xavfi yuqori bo’lgan embrionlar va salbiy holat va natijalar ko’rish mumkin bo’lgan oilalarga davolashni ta’qib qilgan shifokor zarur deb hisoblasa agar keng qamrovli xromosoma tekshiruv usuli tavsiya qilishi mumkin.

KKT ayniqsa quyidagi hollarda qo’llaniladi:

  • Katta yoshdagi onalar (37 va undan katta)
  • Takroriy homiladorlik yo’qotishi
  • Takroriy EKU muvaffaqiyatsizliklar
  • Ma’lum bo’lgan xromosoma buzilishi (translokatsiya, inversiya va boshqalar.) olib borayotgan oilalar.

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi qayerda amalga oshiriladi?

Davolanishning samaradorligini oshirish uchun har bir EKU markazida keng qamrovli xromosoma tekshiruvi samarali amalga oshirilmaydi. Ushbu testni amalga oshirish uchun markazda yuqori darajada rivojlangan va samarali embriologiya laboratoriyasi mavjudligi juda muhimdir. Reproduktiv fandagi o’zgarishlarni yaqindan kuzatib, yangi texnologiyalarni dunyoning etakchi markazlari bilan bir vaqtda qo’llashdan mamnunmiz. Bizning ilg’or embriologiya laboratoriyamiz tufayli, ayniqsa qiyin holatlarda, biz Evropa standartlaridan yuqori muvaffaqiyat natijalarga egamiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil ma’lumot olish uchun siz bizning markazlarimizga murojaat qilishingiz mumkin.

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi narxi qanday?

Qonunda talab qilinganidek, keng qamrovli xromosoma tekshiruvi narxi haqidagi ma’lumotni veb-saytimizda e’lon qila olmaymiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil ma’lumot olish va shifokorlarimiz bilan bepul konsultasya uchun biz bilan bog’lanish formasini to’ldirishingiz mumkin yoki 444 39 49 raqamiga biz bilan bog’lanishingiz mumkin.

7 mamlakat, 14 markaz, 70.000 dan ortiq chaqaloqlar

Qiyin holatlarda Yevropa standartlaridan yuqori bo'lgan Bahçeci bilan farzand ko'rish orzuini amalga oshiring.

Haqimizda

Bahçeci

Bepul konsultasya

SIZGA QO'NG'IROQ QILAYLIK

Shifokorlar bilan bepul konsultasya uchun telefon raqamingizni qoldiring, sizga qo'ng'iroq qilaylik.

SIZGA QO'NG'IROQ QILAYLIK
Telefon:

yoki biz bilan +90 549 821 9204 raqamindan bog'lanishingiz mumkin.

Telegram bilan bog'lanish uchun shu yerni bosing
Telegram
Messenger
Sizga qo'ng'iroq qilaylik
Ən qısa zamanda sizə zəng edək:

[dynamichidden utmForm "CF7_get_post_var key='title'"]