Es gibt zwei PID-Tests für Chromosomenstörungen und Einzelgenstörungen. In diesem Abschnitt werden wir das PID-Verfahren für Chromosomenstörungen diskutieren.
Was ist PID bei Chromosomenstörungen?
Die PID (Präimplantationsdiagnostik) ist die genetische Untersuchung von kultivierten Embryonen vor dem Transfer in die Gebärmutter der Mutter.
Warum wird der PID-Test durchgeführt?
Menschliche Embryonen haben 46 (23 Paare) Chromosomen, von denen die Hälfte von der Mutter und die andere Hälfte vom Vater stammt. Das Risiko von numerischen oder strukturellen Anomalien bei Embryonen kann aufgrund verschiedener Faktoren wie dem Alter der zukünftigen Mutter, strukturellen Chromosomenstörungen (Translokation usw.) bei der Mutter oder dem Vater (oder beiden) und verschiedenen biologischen / Umweltursachen erhöht sein.. Die meisten Chromosomenstörungen sind “mit dem Leben unvereinbar”, d.h. sie stoppen die Entwicklung des Embryos oder verhindern dessen Implantation in die Gebärmutter, während ein Teil der Embryonen erfolgreich in die Gebärmutter implantiert werden kann (Trisomie 13, 16, 18, 21, 22; Monosomie X) führen zu Fehlgeburten. Einige (Mikrodeletionssyndrome, Monosomie X [Turner-Syndrom] und Trisomie 21 [Down-Syndrom]) enden bei Lebendgeburten, verursachen jedoch Störungen mit geistiger Behinderung. Dank des PID-Tests verringert die Identifizierung und Übertragung normaler Embryonen in den oben genannten Risikogruppen das Risiko von Fehlgeburten und erhöht den Erfolg der IVF-Behandlung.
An wem wird der PID-Test durchgeführt?
Es wird empfohlen, diesen Test, der bei IVF-Patienten in der Welt und in unserem Land häufiger angewendet wird, an Paaren mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von Embryonen mit Chromosomenanomalien durchzuführen.
Der PID-Ansatz für Chromosomenstörungen wird unter anderem in folgenden Situationen empfohlen:
• Fortgeschrittenes mütterliches Alter
• Wiederholende Fehlgeburten,
• Wiederholende IVF-Versagen,
• Träger der Translokation oder Inversion
• Schwere männliche Unfruchtbarkeit,
• Paare mit einer Vorgeschichte von Schwangerschaften mit Chromosomenanomalien.
Wie wird der PID-Test durchgeführt?
Der PID-Test wird an den Zellen durchgeführt, die am 3. oder 5. Tag der Embryonalentwicklung durch Biopsie entnommen wurden. Heutzutage wird mit der Entwicklung der Gefriertechniken und Kulturmethoden der PID-Test hauptsächlich an Embryonen im Blastozystenstadium (5. oder 6. Tag) durchgeführt. Der Embryo, an dem der Test durchgeführt wird, wird unter Verwendung der Vitrifikation eingefroren; und geht gemäß den Ergebnissen in die nächste Stufe der Behandlung über.
Das Einfrieren des Embryos verhindert weder die Embryonalentwicklung noch verringert es die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft, wenn geeignete Bedingungen erfüllt sind und das Verfahren von einem erfahrenen Embryologen durchgeführt wird. Im Gegenteil, viele wissenschaftliche Studien zeigen, dass im Vergleich zum Transfer von frischen Embryonen die Erfolgschancen nach einem Einfrierstadium steigen.
Welche Methoden werden im PID-Test verwendet?
In unseren Zentren wird die NGS-Technik (Next Generation Sequencing) verwendet. Mit dieser Technik können alle verfügbaren Chromosomen, Mosaiken und Chromosomenfragmente in kurzer Zeit sicher untersucht werden.
Was kostet der PID-Test?
Aufgrund der aktuellen Gesetzgebung können wir unseren PID-Testpreis nicht auf unserer Website veröffentlichen. Für weitere Informationen zum Prozess und ein Angebot füllen Sie bitte unser Kontaktformular aus oder rufen Sie uns unter +90 444 3 949 an.
