Was ist NGS?

Next Generation Sequencing (NGS) ist die neueste evolutionäre genetische Analysetechnologie, mit der wir umfangreiche Embryosomen-Scans am Embryo durchführen können. Mit NGS werden Embryonen schnell und effizient gescreent und genetische Probleme auf Chromosomenebene werden vor der Schwangerschaft erkannt.

Eine der wichtigsten Ursachen für die Verhinderung gesunder Schwangerschaften sind die im Embryo auftretenden Chromosomenstörungen, obwohl die bei IVF-Behandlungen gewonnenen Embryonen erfolgreich in die Gebärmutter übertragen werden. Ein umfassendes Chromosomenscreening mit der NGS-Methode spielt eine äußerst aktive Rolle bei der Identifizierung von Chromosomenstörungen, auf die bei Embryonen Bezug genommen wird.

Insbesondere bei Patienten mit wiederholenden Fehlgeburten und potenziellen Müttern über 40 Jahren können wir durch die Durchführung der NGS-Methode einen hohen Schwangerschaftserfolg erzielen, wenn Embryonen übertragen werden, die aus chromosomaler Sicht als gesund eingestuft werden.

Für wen wird NGS empfohlen?

Obwohl ein umfassendes Chromosomenscreening mit der NGS-Technik bei IVF-Behandlungen in einigen Ländern weitaus häufiger vorkommt, empfiehlt und führt die Bahçeci Health Group diese Methode insbesondere in den folgenden Fällen durch:

• Potenzielle Mütter über 40 Jahre
• Fälle von ungeklärter Unfruchtbarkeit
• Wiederholende fehlgeschlagene Behandlungsversuche
• Geschichte wiederholender Fehlgeburten
• Schwere männliche Unfruchtbarkeit

Was sind die Stärken der NGS-Methode?

Alle Chromosomen, die den Embryo bilden, können eingehend untersucht werden.

Es ermöglicht den genaueren Nachweis der numerischen und strukturellen Unterschiede der Chromosomen in den untersuchten Zellen. Daher ist es eine Technik, die bei der Identifizierung und Behandlung von Embryonen, in denen Zellen mit unterschiedlichen Chromosomenstrukturen (als „Mosaik“ bezeichnet) gefunden werden, viel entscheidender sein kann.

NGS bietet die Möglichkeit, nicht nur Genstörungen, sondern auch Chromosomendefekte zu untersuchen. Unter geeigneten Bedingungen ermöglicht es die Analyse einzelner Genkrankheiten und die HLA-Typisierung gleichzeitig mit einem umfassenden Chromosomenscreening.