Was ist die CCS-Methode (Comprehensive Chromosomal Screening)?
Das umfassende Scannen von Chromosomen ist eine Methode, die während der IVF-Behandlung vor dem Embryotransfer durchgeführt wird und die Untersuchung aller Chromosomen ermöglicht. Die Untersuchung erfolgt in Form einer Analyse des genetischen Konstrukts in der von Embryonen abgeleiteten Biopsieprobe unter Verwendung modernster Geräte (NGS, Next Generation Sequencing). In bestimmten Fällen, wie z.
B. bei Translokationsträgern, kann die Untersuchung auch mithilfe der Mikrochip-Technologie (aCGH, Array Comparative Genomic Hybridization, Complementary Genomic Hybridization) durchgeführt werden, bei der Tausende von Fragmenten menschlicher Chromosomen gefunden werden. Da beide Methoden die Chromosomenkarte von Embryonen liefern, können viele Defekte auf Chromosomenebene identifiziert werden, die in der Vergangenheit nicht nachgewiesen werden konnten.
Die Übertragung eines Embryos, der in Bezug auf 24 verschiedene Chromosomen normal ist, führt zu einem signifikanten Anstieg der Schwangerschaftsraten pro Übertragung.
Für wen wird ein umfassendes Chromosomenscreening empfohlen?
Situationen wie das fortgeschrittene Alter der Mutter können zu mehreren schwerwiegenden numerischen oder strukturellen Problemen führen, die den Embryo oder das den Embryo bildende Eizelle und Sperma betreffen. Diese Probleme können Schwangerschaften verhindern, ebenso wie sie zu Fehlgeburten und sogar zu Kindern mit Erbkrankheiten führen können.
Bei Paaren, deren Embryonen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Chromosomendefekten haben, kann der behandelnde Arzt gegebenenfalls ein umfassendes Chromosomenscreening empfehlen.
CCS wird insbesondere in folgenden Situationen durchgeführt:
• Fortgeschrittenes Alter der Mutter (37 Jahre und älter)
• Widerholende Fehlgeburten
• Wiederholtes IVF-Versagen
• Paare mit einem bekannten Chromosomendefekt (Translokation, Inversion usw.)
Wo wird ein umfassendes Chromosomenscreening durchgeführt?
Nicht jedes IVF-Zentrum kann ein umfassendes Chromosomenscreening effizient durchführen, um die Erfolgsrate der Behandlung zu verbessern. Es ist von größter Bedeutung, dass das Zentrum über ein hoch entwickeltes und effizientes Embryologielabor verfügt, damit der Embryo umfassend auf durch Chromosomen übertragene Krankheiten untersucht werden kann.
Indem wir die Entwicklungen in der Reproduktionswissenschaft genau verfolgen, setzen wir gerne die neuesten Technologien in unseren Zentren gleichzeitig mit den weltweit führenden IVF-Zentren ein. Dank unseres fortschrittlichen Embryologielabors erzielen wir Erfolgsraten, die über den europäischen Standards liegen, insbesondere in schwierigen Fällen. Sie können sich an unsere Zentren wenden, um weitere Informationen zum umfassenden Scannen von Chromosomen zu erhalten.
Wie viel kostet ein umfassendes Chromosomenscreening?
Aus rechtlichen Gründen können wir keine Preisinformationen für CCS auf unserer Website veröffentlichen. Bitte füllen Sie unser Kontaktformular aus oder kontaktieren Sie uns unter +90 444 3 949, um detaillierte Informationen zu Preis und Ablauf zu erhalten.
