Testovi za procjenu kvaliteta spermatozoida

Ćelije koje čine naše telo sadrže 46 hromozoma, koji se dobijaju od majke (23) i oca (23). Reproduktivne ćelije ljudi, jajne ćelije i spermatozoidi, sadrže 23 hromozoma.

Kada jajna ćelija i spermatozoid, bez hromozomskih anomalija, spoje se, formiraju embrion sa 46 hromozoma.

Ponekad, iako ljudi imaju normalnu strukturu hromozoma, reproduktivne ćelije (jajne ili spermatozoidi) formiraju više ili manje hromozoma kao rezultat pogrešnog deljenja. Kao rezultat toga, formiraju se embrioni sa abnormalnim brojem hromozoma.

Ove anomalije često nisu kompatibilne sa životom, što znači da ne dovode do trudnoće, a ponekad mogu izazvati i nevidljive abortuse u ranoj fazi trudnoće.

Kod normalnog muškarca procenat spermatozoida sa hromozomskim anomalijama je manji od 0.5%-1%. Istraživanja pokazuju da je ovaj procenat mnogo viši kod muškaraca sa problemima neplodnosti.

Ovaj procenat se posebno povećava kod muškaraca sa niskim brojem i kvalitetom spermatozoida. Sperm FISH test koristi tehniku koja se naziva „fluorescentna in situ hibridizacija“ (FISH) kako bi identifikovao anomalije u broju hromozoma koje prenose spermatozoidi.

Ako su prisutni sledeći uslovi, vaš lekar može preporučiti Sperm FISH test:

• Objašnjena neplodnost,
• Više neuspešnih pokušaja IVF-a,
• Ponavljajući abortusi,
• Objašnjeni ponavljajući hromozomski anomalije iz materijala bez abortusa,
• Abnormalni rezultati spermograma (npr. oligospermija ili azoospermija).

Neka istraživanja su pokazala da faktori kao što su pušenje, prekomerno konzumiranje alkohola i kofeina, određeni lekovi i zračenje mogu oštetiti hromozomsku strukturu spermatozoida.

Ispituju se hromozomi spermatozoida koristeći FISH metodu. Koriste se oznake koje se koriste za označavanje izabranih hromozoma, a ti hromozomi često uzrokuju hromozomske anomalije i omogućavaju identifikaciju bilo kakvog gubitka ili viška hromozoma u svakoj spermatozoidnoj ćeliji.

Oštećenje DNK spermatozoida javlja se češće kod muškaraca sa problemima neplodnosti nego kod onih sa normalnom plodnošću, a oštećenje DNK negativno utiče na njihov plodnost potencijal. Normalni muškarci imaju otprilike 8% spermatozoida sa oštećenom DNK.

Smanjen broj spermatozoida, ograničena pokretljivost i abnormalna morfologija često su povezani sa visokim procentom oštećenja spermatozoida (do 30%). Ukoliko parovi ne mogu da postignu trudnoću, procenat oštećenja spermatozoida može biti značajno viši.

Dokazano je da oštećenje spermatozoida utiče na kvalitet embriona i negativno utiče na ishode trudnoće u ciklusima in vitro fertilizacije (IVF) i intracitoplazmatske injekcije spermatozoida (ICSI).

• Objašnjena neplodnost,
• Više neuspešnih pokušaja IVF-a,
• Ponavljajući abortusi,
• Problemi sa razvojem embriona nakon IVF/ICSI.

Osim toga, vaš lekar može preporučiti procenu oštećenja DNK ako je to povezano sa pušenjem, prekomernim konzumiranjem alkohola, određenim bolestima ili drugim faktorima.

Za procenu oštećenja DNK spermatozoida koriste se različite metode, uključujući test Akridinske narandže (AOT), test Toluidinske plave (TB), test Anilinske plave i TUNEL test. Najčešće korišćena metoda je TUNEL test.

U ovom testu, oštećeni delovi DNK spermatozoida se obeležavaju posebnim bojama, a zatim se mjere putem fluorescentne mikroskopije ili protokovne citometrije. Spermatozoidi se zatim klasifikuju kao TUNEL pozitivni ili negativni, a njihov procenat se računa u odnosu na ukupnu populaciju spermatozoida. Nivoi ispod 15% smatraju se normalnim.

Zbog zakonskih propisa, ne možemo objaviti cene testova za procjenu kvaliteta spermatozoida na našoj veb stranici.

Za informacije o trenutnim cenama, molimo vas da popunite kontakt formu ili se obratite na broj 444 39 49