اسالوا الطبيب
في باهجشي !MİTOSCORE وتكنولوجيا NGS تسلسل الجيل الجديد
)والتي تسمح بفحصaCGHيتم الآن استبدال تطبيقات فحص ما قبل الزرع باستخدام تقنية التهجين الجيني المقارن (لفترة وجيزة
جميع الكروموسومات الجنينية (23 زوجًا ، 24 نوعًا مختلفًا من الكروموسومات) ، “تسلسل الجيل التالي – تسلسل الجيل التالي” ، NGSحيث يمكن فحص الشفرة الوراثية بمزيد من التفاصيل. لفترة وجيزة لتقنية
معها العديد من المزايا .NGS تقدم تقنية
تضمن تقنية الجيل الجديد للتسلسل عدم وجود أي عيوب على مستوى الكروموسوم في الأجنة التي لديها أعلى قدرة على تشكيل الحمل ، وأنه يمكن تحديد بعض الاضطرابات على مستوى الجينات مع النقل في الأزواج (في المرضى المرشحين المناسبين) في وقت واحد مع اضطرابات الكروموسومات. مع تقنية التطور السريع للغاية ، تهدف إلى تقليل تكلفة هذه التطبيقات على المريض بمرور الوقت. ميزة أخرى للتكنولوجيا هي أنها لا تقوم بفحص الشفرة الوراثية المخزنة في نواة الخلية للجنين فحسب ، بل أيضًا الشفرة الوراثية في الجزء المسمى الميتوكوندريا ، وهو ضروري للحمل الصحي. بعبارة أخرى ، مع تقنية الجيل الجديد للتسلسل من الممكن زيادة فرصة الحمل بالجنين في الرحم بنسبة تصل الى 80% بعد زرع mitoscore وهذا الاختبار الإضافي المسمى
الجنين والذي يوجد بصحة جيدة في كلا الهيكلين. وبعبارة أخرى ، لا تساعد التكنولوجيا الآن فقط كتحليل جيني ، ولكن أيضًا لاختيار أجنة أكثر صحة وقوة. وبالمثل ، فإن معدلات الحمل التي تم الحصول عليها بعد زرع أجنة على مستوى الكيسة الأريمية ، والتي لا تظهر أي مشاكل على مستوى الكروموسوم ، ولكنها تؤدي إلى فحص ميتوسور ، يمكن أن تظل حوالي 18 ٪.
للرعاية الصحية هدفنا الاساسي هو تقديم التقنيات و التطبيقات الجديدة التي تظهر دايما انها مفيدة Bahçeci بصفتنا مجموعة
ıgenomixللمرضى في الممارسات السريرية لمرضانا في وقت واحد مع المراكز المرموقة حول العالم.نتيجة للتعاون الفعال مع
NGSإحدى شركات خدمات التشخيص الوراثي الرائدة في العالم ومقرها في إسبانيا ، بناءً على هذه الفكرة ، يسعدنا أن نقدم تقنيات
لمرضانا الذين يخططون لاجراء فحص كروموسوم شامل سيستفيد من هذه التقنيات اعتبارا من مارس 2016.Mitoscore و
لا توجد تعليقات حتى الآن لهذا المحتوى.