Pratite nas!
Priče pacijenata, informativni video zapisi, takmičenja i još mnogo toga na našim društvenim mrežama.
NIPT test je skrining za genetske bolesti fetusa koji se vrši samo na osnovu uzorka krvi od majke, bez invazivnih intervencija. Od prvih sedmica trudnoće, neke fetalne ćelije ulaze u krvotok majke i ostaju prisutne tokom trudnoće. Ovim testom moguće je otkriti najčešće kromosomske abnormalnosti u trudnoći (Downov sindrom, Patauov sindrom, Edwardsov sindrom), kao i neka mikrodelesiona sindroma.
Ovaj test omogućava vrlo ranu detekciju ozbiljnih kromosomskih abnormalnosti koje se mogu javiti tokom trudnoće do porođaja, a ima i mnogo veću pouzdanost u odnosu na rutinske dvostruke i trostruke skrining testove. Budući da ne zahteva invazivnu intervenciju, ne postoji rizik od komplikacija povezanih sa procedurom i mogućnost spontanog pobačaja je nula. Nizak rizik na NIPT testu ne znači da je beba potpuno genetski zdrava, jer test ispituje samo određene regije DNK. Iako je tačnost u vezi sa analiziranim kromosomima i genetskim bolestima preko 98%, NIPT test je skrining test, a ne dijagnostički test. Stoga, ako rezultat pokaže rizičan ishod, neophodno je potvrditi ga invazivnim prenatalnim testom.
Da bi test bio izvodljiv, potrebno je imati određenu količinu fetalne DNK dobijene iz majčine krvi. Stoga se preporučuje da se vrši nakon 10. nedelje trudnoće. Rizik od dobijanja rezultata u testovima koji se rade ranije je visok. Za test je dovoljno uzeti 10 cc krvi u specijalne epruvete napravljene za ovu svrhu. Međutim, u nekim posebnim slučajevima (kao što je nedostatak adekvatne fetalne DNK) može biti potrebno uzeti dodatni uzorak krvi.
Ovaj test se nudi u svim centrima unutar naše institucije.
Zbog zakonskih propisa, ne možemo objaviti informacije o cijenama NIPT testa na našoj web stranici. Da biste saznali ažurirane informacije o cijenama, možete ispuniti naš kontakt formular ili nas kontaktirati na broj 444 39 49.
2024 Всички правва са защитени
