Pratite nas!
Priče pacijenata, informativni video zapisi, takmičenja i još mnogo toga na našim društvenim mrežama.
CGT je genetski skrining test koji jednom analizom omogućava skrining preko 600 genetski prenosivih bolesti i preko 600 mutacija koje uzrokuju razne bolesti (genetske anomalije).
Parovi koji žele postati roditelji su možda nositelji mnogih genetskih bolesti, a da toga uopšte nisu svjesni. Sve donedavno, ni medicinski ni tehnički nije bilo moguće uraditi skrining svih ovih genetskih oboljenja jednim testom. Danas je dovoljan običan uzorak krvi da se uradi skrining gena. Embriji dobijeni IVF postupkom s genetskim mutacijama ili bolestima otkrivenim CGT testom se mogu odvojiti kako bi se osigurali da i bebe rođene u rodbinskim brakovima budu zdrave.
Da bi se uradio CGT test, poznat i kao test za utvrđivanje nositelja genetskih bolesti prije trudnoće, prvo se uzima uzorak krvi od budućih roditelja. Ako se u uzorku pronađu dokazi mutacije ili utvrdi nositelj bolesti, radi se skrining embrija dobijenih vantjelesnom oplodnjom putem PGT metode (predimplantacijsko genetsko testiranje) i onda transfer embrija koji su bez mutacija. Parovi koji su pod rizikom da im se beba rodi sa određenim bolestima mogu dobiti zdravo dijete, odnosno zdravo od bolesti na koje su se vršile pretrage. Dok konvencionalne metode mogu jednom analizom otkriti samo nekoliko genetskih poremećaja, CGT test može otkriti stotine njih.
CGT test može uraditi svako. Međutim, u smislu informacija i prednosti koje rezultati testa donose prije same trudnoće, jako je bitno da ga rade osobe/parovi koji ispunjavaju sljedeće uslove:
CGT test se ne radi u svakom IVF centru. Bahçeci Zdravstvena Grupacija radi CGT test što nam omogućava da radimo skrining genetskih bolesti u svim našim centrima i dobijemo zdravo rođene bebe. Obzirom da stalno pratimo razvoj reproduktivne nauke, sa zadovoljstvom možemo reći da koristimo najnovije tehnologije u našim centrima u isto vrijeme kad i vodeći svjetski IVF centri.
Zahvaljujući našoj naprednoj embriološkoj laboratoriji, bilježimo stope uspjeha koje su iznad evropskih standarda, posebno kod komplikovanih slučajeva. Uz partnerstvo sa Univerzitetom u Oxfordu stalno pratimo najnovija naučna otkrića.
Iako je CGT test puno prihvatljivije cijene nego konvencionalni skrining test kojim se može otkriti anomalija samo jednog gena, zbog važećeg zakona ne možemo otkriti cijenu CGT testa na našoj internet stranici. Molimo Vas da popunite naš kontakt obrazac kako biste dobili detaljne informacije o cijeni i postupku.
2024 Всички правва са защитени
