ما هو NGS؟
(NGS) هو أحدث تقنيات التحليل الوراثي التطوري التي تسمح لنا بإجراء مسح كروموسوم واسع النطاق على الجنين. مع ، يتم فحص الأجنة بسرعة وكفاءة ، ويتم الكشف عن المشاكل الوراثية على مستوى الكروموسوم قبل الحمل. واحدة من أهم الأسباب التي تحول دون الحمل السليم هو الاضطرابات الصبغية التي تحدث في الجنين ، على الرغم من أن الأجنة التي تم الحصول عليها في عمليات التلقيح الاصطناعي يتم نقلها بنجاح إلى الرحم. يلعب فحص الكروموسومات واسعة النطاق مع طريقة NGS
دورا نشطا للغاية في تحديد الاضطرابات الصبغية المشار إليها في الأجنة. لا سيما في المرضى
الذين يعانون من حالات الإجهاض المتكررة والأمهات المحتملات أكثر من 40 سنة من العمر ، من خلال إجراء طريقة NGS
، يمكننا الحصول على نسبة عالية من النجاح في الحمل مع نقل الأجنة التي تم تحديدها لتكون صحية من وجهة نظر الكروموسومية
لمن ينصح عمل? NGS
على الرغم من أن فحص الكروموسومات الشامل باستخدام تقنية
NGS
في معالجات التلقيح الاصطناعي هو أكثر شيوعًا في بعض البلدان ، فإن مجموعة بهشجي الصحية توصي بهذا الأسلوب ولا سيما في الحالات التالية
• الأمهات المحتملات أكثر من 40 سنة من العمر
• حالات العقم غير المبررة
• محاولات علاج فاشلة متكررة
• الإجهاض المتكرر
• العقم عند الذكور
