ما هي طريقة الفحص الشامل للكروموسومات (CCS)؟
المسح الشامل للصبغي هو طريقة تُجرى أثناء عمليات التلقيح الاصطناعي ، قبل نقل الأجنة والتي تسمح بفحص كل الكروموسومات. يتم إجراء الفحص على شكل تحليل للبنية الوراثية في عينة الخزعة المشتقة من الأجنة ، باستخدام احدث الاجهزة
(NGS ، تسلسل الجيل التالي). في حالات معينة ، مثل ناقلات الانتقال ، يمكن إجراء الفحص باستخدام تكنولوجيا الرقائق الدقيقة (aCGH ، Array Comparative Genomic Hybridization ،
Compilationary Genomic Hybridization)
حيث توجد الآلاف من شظايا الكروموسومات البشرية. بما أن كلا الطريقتين توفر خريطة للأجنة
، فإن العديد من العيوب على مستوى الكروموسومات التي كان لا يمكن اكتشافها في الماضي يمكن تحديدها. يؤدي نقل الجنين الذي يكون طبيعيًا من حيث 24 كروموسومًا مختلفًا إلى زيادة كبيرة في معدلات الحمل التي يتم الحصول عليها لكل عملية نقل
لمن يوصى هذا الفحص ؟
يمكن أن تؤدي حالات مثل سن الأم المتقدمة إلى عدة مشكلات عددية أو هيكلية خطيرة تؤثر على الجنين ، أو البويضة والحيوانات المنوية التي تشكل الجنين. يمكن لهذه المشاكل ان تكون سبب منع الحمل ، تماما كما يمكن أن يؤدي أيضا إلى الإجهاض وحتى للأطفال الذين يعانون من الأمراض الوراثية. في حالة الأزواج الذين تزيد مخاطر اجنتهم من حدوث عيوب الكروموسومات ، قد يوصي الطبيب المعالج بإجراء فحص شامل للكروموسوم ، عند الاقتضاء
يتم تنفيذه بشكل خاص في الحالات التاليه
• سن متقدمة للأمهات (37 سنة وما فوق)
• حالات الإجهاض المتكررة
• IVF فشل عملية
• الأزواج الذين يحملون عيبًا صبغياً معروفًا (نقل ، انقلاب ، إلخ.)
