Ce este NGS?
NGS, prescurtare pentru Next Generation Sequencing, este o tehnologie de analiză genetică care ne permite să efectuăm screening cromozomial complet în embrioni.
Cu NGS, embrionii sunt examinați rapid și eficient, iar problemele genetice la nivel de cromozom sunt detectate înainte de sarcină. Unul dintre cele mai importante motive pentru care o sarcină sănătoasă nu poate fi realizată, în ciuda transferului cu succes a embrionilor obținuți, în tratamentele FIV, uterul este cel care transmite tulburări cromozomiale la nivelul embrionilor.
Aplicațiile de screening cromozomial efectuate cu metoda NGS joacă un rol extrem de activ în determinarea tulburărilor cromozomiale menționate mai sus la embrioni.
Efectuăm tratamentele noastre, în special la pacientele cu avorturi recidivante și la viitoarele mame cu vârsta peste 40 de ani, folosind metoda NGS prin transferul embrionului, în uter.
Cui se aplică NGS?
Deși aplicața de screening cromozomial, este completa folosind tehnica NGS, în tratamentul FIV își găsește o utilizare mult mai răspândită în tarile unde Bahçeci Health Group este prezenta.
Aplicăm această metodă mai ales în următoarele cazuri:
- Viitoare mamici peste 40 de ani
- Cazuri de infertilitate inexplicabilă
- Eșecuri repetate ale tratamentului
- İstoric de avort spontan recurent
- İnfertilitate masculină severă
Care sunt caracteristicile tehnicii NGS?
Toți cromozomii care alcătuiesc embrionul pot fi examinați în detaliu.Ne permite să detectăm mai precis, diferențele numerice și structurale ale cromozomilor din celulele examinate.
Este o tehnică numită “mozaic” care poate fi mult mai decisivă în identificarea embrionilor care conțin celule ce pot conține diferite structuri cromozomiale și utilizarea lor în scopuri terapeutice.
NGS oferă posibilitatea de a examina nu numai tulburările genetice, ci și erorile cromozomiale.
Permite screening-ul cromozomial complet simultan cu analiza bolilor cu o singură genă, și tiparea HLA în condiții adecvate.
4.9 / 5