Что Такое Секвенирование Нового Поколения (NGS)?
Секвенирование Нового Поколения (Next Generation Sequencing), сокращенно NGS, – это новейшая усовершенствованная технология генетического анализа, которая позволяет проводить всестороннее сканирование хромосом в эмбрионах. С помощью NGS эмбрионы быстро и эффективно сканируются, что позволяет выявить генетические проблемы на уровне хромосом еще до беременности. Одной из наиболее распространенных причин, по которым эмбрионы, полученные при экстракорпоральном оплодотворении, успешно переносятся в матку, но при этом не наступает здоровая беременность, являются хромосомные расстройства эмбрионов.
Комплексный хромосомный скрининг, выполняемый методом NGS, чрезвычайно эффективен в выявлении хромосомных нарушений в эмбрионах. Используя метод NGS, мы можем добиться более высоких показателей наступления беременности, особенно у пациентов с рецидивирующими выкидышами и будущих родителей старше 40 лет, путем переноса в матку эмбриона, не имеющего хромосомных отклонений.
Кому Рекомендовано NGS?
В то время как комплексный хромосомный скрининг, выполняемый с помощью технологии NGS при ЭКО, находит гораздо более широкое применение в некоторых странах, в клинике Bahçeci мы предлагаем и применяем этот метод в случаях:
Если будущая мама старше 40 лет
Бесплодия неясного генеза
Повторяющихся неудачных попыток ЭКО
Рецидивирующих выкидышей
Мужского фактора бесплодия
В Чем Заключаются Преимущества NGS?
Все хромосомы эмбриона могут быть тщательно изучены. Благодаря этому анализу мы можем более точно определить количественные и структурные изменения хромосом в исследуемых клетках. Этот метод, называемый ”мозаикой”, может быть решающим при выявлении эмбрионов с различными хромосомными нарушениями и увеличении показателей успеха.
NGS предлагает возможность исследовать не только генные нарушения, но и ошибки на хромосомном уровне. Диагностика существующих моногенных заболеваний одновременно с типизацией HLA (человеческого лейкоцитарного антигена) в соответствующих условиях позволяют провести всестороннее хромосомное сканирование.
