Комплексное сканирование хромосом – это исследование, позволяющее изучить весь набор хромосом, которое проводится перед переносом эмбрионов в полость матки. В ходе исследования изучается генетический код образца, полученного от эмбриона с помощью биопсии, с использованием новейших технологий (NGS, Next Generation Sequencing). В некоторых особых случаях, например, с носителями транслокации, анализ может быть выполнен с использованием технологии микрочипа (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization), при которой исследуются тысячи частиц человеческих хромосом. Поскольку хромосомные карты эмбрионов можно увидеть с помощью обоих методов, многие нарушения на хромосомном уровне, которые не представлялось возможным обнаружить в прошлом, сегодня могут быть исследованы. При переносе эмбриона, который является носителем 24 различных хромосомных аспектов, можно значительно увеличить шансы на наступление беременности и рождение здорового ребенка.
Кому Рекомендовано Комплексное Хромосомное Сканирование (CCS)?
В некоторых ситуациях, осложненных определенными факторами, такими как возраст будущей матери, в самих эмбрионах, а также в яйцеклетках и сперматозоидах, образующих эмбрион, могут наблюдаться серьезные количественные или структурные хромосомные нарушения. Эти нарушения могут помешать женщине забеременеть, а также могут привести к выкидышам и даже рождению ребенка с серьезным заболеванием. Если во время обследования пары выявляется повышенный риск обнаружения хромосомных расстройств у эмбрионов и вероятность появления указанных негативных результатов лечения, врач может рекомендовать комплексное сканирование хромосом.
Комплексное Хромосомное Сканирование особенно рекомендовано в случаях:
• Возраста будущей матери выше 37 лет
• Рецидивирующих выкидышей
• Повторяющихся неудачных попыток ЭКО
• Пар, являющихся носителями хромосомных нарушений (транслокация, инверсия и т.д.)
Где Проводится Комплексное Хромосомное Сканирование?
Не в каждом ЭКО-центре применяют комплексное хромосомное сканирование с целью повышения шансов на наступление успешной беременности. Очень важно, чтобы в таком центре была высокоразвитая и эффективная эмбриологическая лаборатория со специальным оборудованием для проведения этого теста, который позволяет обнаруживать заболевания, вызванные хромосомными нарушениями в эмбрионах, и использовать его результаты для повышения эффективности лечения бесплодных пар. Внимательно следя за развитием репродуктивной науки, мы рады начать использовать новые технологии в наших центрах одновременно с ведущими мировыми клиниками. Благодаря нашей передовой эмбриолаборатории шансы на успех в наших центрах не уступают европейским стандартам, особенно в категории сложных случаев. Вы можете связаться с любым из наших центров, чтобы получить более подробную информацию о комплексном хромосомном сканировании.
Сколько Стоит Комплексное Хромосомное Сканирование?
Законодательство Турецкой Республики не позволяет публиковать информацию о ценах на Комплексное Хромосомное Сканирование на нашем сайте. Чтобы получить подробную информацию о цене и процессе, вы можете заполнить нашу контактную форму или связаться с нами по телефону +90 532 508 6362.
