Новая Надежда в ЭКО: Сравнительная Геномная Гибридизация на Микрочипе
Эта технология стала применяться недавно взамен метода FISH, одного из методов предимплантационной генетической диагностики (PGT).
Что Такое Сравнительная Геномная Гибридизация на Микрочипе?
Комплексное сканирование хромосом проводится перед переносом эмбрионов в матку и позволяет изучить не только отдельные хромосомы, как с помощью метода FISH, а весь набор хромосом. Исследование проводится с использованием микрочипа с помощью технологии, называемой Сравнительной Геномной Гибридизацией (aCGH). С помощью этого метода можно увидеть полные хромосомные карты изученных эмбрионов.
Чем Этот Метод Отличается от Метода FISH?
Сегодня во многих клиниках предимплантационная диагностика осуществляется с помощью метода, называемого “флуоресцентная гибридизация in situ” (FISH), в котором изучаются лишь отдельные хромосомы (5, 7 или 9). С помощью этого метода можно обнаружить примерно 60-80% всех хромосомных расстройств, которые могут привести к рождению детей с отклонениями или ранним выкидышам.
Однако оставшиеся 20-40% хромосомных расстройств не могут быть обнаружены с помощью этой техники, поэтому даже эмбрионы, в которых не обнаружено каких-либо отклонений, могут не привести к беременности.
Поскольку путем комплексного сканирования хромосом все хромосомные области могут быть подробно изучены, перенос эмбриона, который является носителем 24 различных хромосом, повышает шансы на наступление беременности. На конгрессе Американской Ассоциации Репродуктивной Медицины (ASRM) в Сан-Диего в октябре прошлого года было показано, что с применением этой техники женщины в возрасте 40 лет также могут достичь такого же высокого уровня беременности, как и женщины в возрасте 30 лет.
