تابعنا!
قصص المرضى، فيديوهات توعوية، مسابقات وأكثر على حساباتنا على وسائل التواصل الاجتماعي.
يعد PGT (التشخيص الجيني قبل الزرع) إجراءً يتم فيه اختبار الأجنة التي يتم الحصول عليها في المختبرات من الناحية الجينية قبل نقلها إلى رحم الأم.
يحتوي جنين الإنسان على 46 كروموسومًا في المجموع (23 زوجًا)، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب. بسبب عوامل مثل عمر الأم، وجود شذوذات بنيوية في الكروموسومات (مثل الانتقالات) لدى أحد الوالدين أو كليهما، أو لأسباب بيولوجية وبيئية أخرى، قد يزيد خطر حدوث شذوذات عددية أو بنيوية في الأجنة.
غالبية الشذوذات الكروموسومية غير متوافقة مع الحياة، مما يعني أن الجنين قد يتوقف عن التطور في المرحلة الجنينية أو قبل زرعه في الرحم. نسبة صغيرة من هذه الحالات (مثل التثلث الصبغي 13، 16، 18، 21، 22؛ مونوسومي X) قد تؤدي إلى الإجهاض، بينما نسبة صغيرة أخرى (مثل متلازمات الحذف الميكروي، ومتلازمة تورنر [X مونوسومي] ومتلازمة داون [التثلث الصبغي 21]) قد تؤدي إلى ولادة أطفال بمستويات مختلفة من التأخر العقلي.
من خلال اختبار PGT، يمكن تحديد الأجنة الطبيعية في هذه المجموعات عالية الخطورة، مما يقلل من خطر الإجهاض ويزيد من نجاح علاج التلقيح الصناعي (IVF).
عالٍ لإنجاب أجنة بشذوذ كروموسومي.
يوصى بـ PGT في الحالات التالية:
اختبار PGT على الخلايا التي تؤخذ عن طريق الخزعة في اليوم الثالث أو الخامس من تطور الجنين. مع التقدم في تقنيات التجميد وطرق الاستزراع، يتم الآن إجراء الاختبار بشكل أساسي على الأجنة التي تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم الخامس أو السادس)، ثم يتم تجميدها بتقنية التجميد السريع. بناءً على نتائج اختبار PGT، يتم النقل في الدورة العلاجية التالية.
عندما يتم التجميد في ظل ظروف مناسبة من قبل أخصائي أجنة ذو خبرة، فإن فرص التطور أو نجاح الحمل لا تقل. في الواقع، أظهرت العديد من الدراسات العلمية أن فرص النجاح تكون أكبر عند نقل الأجنة بعد التجميد وراحة الرحم مقارنة بالنقل الطازج.
بسبب اللوائح القانونية، لا يمكننا نشر معلومات حول تكلفة اختبار PGT على موقعنا. للحصول على أحدث المعلومات حول الأسعار، يرجى ملء نموذج الاتصال الخاص بنا أو الاتصال بنا على الرقم 444 39 49.
يرجى ملء نموذج الاتصال للحصول على معلومات حول الأسعار.
2024 جميع الحقوق محفوظة
