Sperm Sifatini O’lchash Testlari

Bizning tanamizni tashkil etuvchi hujayralar 46 xromosomani o'z ichiga oladi, bu xromosomalar onadan 23 va dadadan 23 xromosomani oladi. Insonning reproduktiv hujayralari, tuxum va spermatozoidlar, 23 xromosomaga ega.

Tuxum va spermatozoidlar, xromosomalarida anomaliyalari bo'lmasa, birlashganda 46 xromosomali embrion hosil qiladi.

Ba'zan, insonlar normal xromosoma tuzilishiga ega bo'lsa ham, reproduktiv hujayralar (tuxum yoki spermatozoidlar) noto'g'ri ajralishlar natijasida ko'proq yoki kamroq xromosomalar hosil qiladi. Natijada, anormal xromosoma soniga ega embrionlar hosil bo'ladi.

Bu anomaliyalar ko'pincha hayot bilan mos kelmaydi, ya'ni homiladorlikka olib kelmaydi, ba'zan esa erta homiladorlik bosqichida, hatto ko'rinmaydigan abortlarga olib kelishi mumkin.

Normal erkakda, xromosomalarida anomaliya bo'lgan spermatozoidlar foizi 0.5%-1%dan pastdir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bu foiz bepushtlik muammolari bo'lgan erkaklarda ancha yuqori.

Bu foiz, ayniqsa, spermatozoidlarning soni va sifatini past bo'lgan erkaklarda yanada oshadi. Sperm FISH testi, spermatozoidlar tomonidan tashiladigan xromosomalar sonidagi anomaliyalarni aniqlash uchun "fluoresensiya bilan joylashgan hibridizatsiya" (FISH) deb ataladigan texnikani qo'llaydi.

Agar quyidagi sharoitlar aniqlansa, shifokoringiz Sperm FISH testini tavsiya qilishi mumkin:

• Izohlanmagan bepushtlik,
• IVF uchun bir necha muvaffaqiyatsiz urinish,
• Takroriy abortlar,
• Abortsiz materiallardan aniq izohlanmagan takroriy xromosoma anomaliyalar,
• Sperm tahlilida anormal natijalar (masalan, oligospermya yoki azoospermya).

Ba'zi tadqiqotlar, tamaki chekish, ortiqcha alkogol va kofein iste'moli, ayrim dori-darmonlar va nurlanish kabi omillar spermatozoidlar xromosoma tuzilishini buzishi mumkinligini ko'rsatmoqda.

Spermatozoidlarning xromosomalarini FISH metodidan foydalanib o'rganiladi. Tanlangan xromosomalar uchun belgilanadigan markalar ishlatiladi, bu xromosomalar ko'pincha xromosoma anomaliyalariga sabab bo'ladi va har bir spermatozoid hujayrasida har qanday xromosoma yo'qolishi yoki ortiqcha bo'lishini aniqlaydi.

Spermatozoidlarning DNK zararlanishi bepushtlik muammolari bo'lgan erkaklarda normal fertilitega ega bo'lganlarga nisbatan ko'proq uchraydi va bu DNK zararlanishi ularning fertilite potensialiga salbiy ta'sir ko'rsatadi. Normal spermatozoid tuzilishiga ega bo'lgan erkaklarda taxminan 8% spermatozoidlar zararlangan DNKga ega.

Spermatozoidlarning kamaygan soni, harakatlanuvchanlikning cheklanishi va anormal morfologiya ko'pincha spermatozoidlarning zararlanishi yuqori foiziga (30%gacha) bog'liq. Taklif qilingan juftliklar homiladorlikka erisholmayotgan bo'lsa, spermatozoidlar zararlanishi ancha yuqori.

In vitro urug'lantirish (IVF) va spermatozoidni sitoplazmaga in'ektsiya qilish (ICSI) tsikllarida spermatozoidlar zararlanishi embriyoning sifatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi va homiladorlik natijalariga ta'sir ko'rsatishi isbotlangan.

• Izohlanmagan bepushtlik,
• IVF uchun bir necha muvaffaqiyatsiz urinish,
• Takroriy abortlar,
• IVF/ICSIdan keyin embrionlarning rivojlanishidagi muammolar.

Bundan tashqari, shifokoringiz DNK zararlanishini baholashni tamaki chekish, og'ir alkogol iste'moli, muayyan kasalliklar yoki boshqa omillar bilan bog'liq bo'lsa, tavsiya qilishi mumkin.

Spermatozoidlarning DNK zararlanishini aniqlash uchun bir nechta usullar, masalan, Acridine Orange testi (AOT), Toluidine Blue testi (TB), Aniline Blue testi va TUNEL testi qo'llaniladi. Eng keng tarqalgan usul TUNEL testidir.

Ushbu testda spermatozoidlarning zararlangan DNK qismlari maxsus ranglar bilan belgilangan holda fluorescent mikroskopiya yoki oqim sitometriyasi orqali o'lchanadi. Keyin, spermatozoidlar TUNEL ijobiy yoki salbiy sifatida tasniflanadi va ularning foizi umumiy spermatozoidlar populyatsiyasiga nisbatan hisoblanadi. 15%dan past darajalar normal hisoblanadi.

Qonuniy talablar tufayli, biz veb-saytimizda sperm sifatini o'lchash testlarining narxini e'lon qila olmaymiz.

Hozirgi narxlar haqida ma'lumot olish uchun, iltimos, kontakt formasini to'ldiring yoki 444 39 49 raqamiga murojaat qiling.