CGT

Bu bir vaqtning o'zida 1600 dan ortiq genetik yo'l bilan yuqadigan kasalliklar bilan bog'liq bo'lgan 1577 gendagi 30 000 dan ortiq genetik kod o'zgarishlarini tekshirish imkonini beruvchi genetik skrining testidir. Farzandli bo'lishni xohlaydigan juftliklar o'zlari bilmagan ko'plab genetik kasalliklarga ega bo'lishi mumkin. Yaqin vaqtgacha ushbu genetik kasalliklarni bir vaqtning o'zida tekshirish tibbiy va texnik jihatdan mumkin emas edi. Endi skrining oddiy qon namunasi bilan gen darajasida amalga oshirilishi mumkin.
CGT testi orqali aniqlanishi mumkin bo'lgan mutatsiya yoki genetik kasallikdan so'ng, er-xotinning in vitro urug'lantirish orqali olingan embrionlariga genetik tanlov qo'llanilishi mumkin, bu juftliklarga hatto qarindoshlik nikohlarida ham sog'lom bolalar tug'ilishiga imkon beradi.

CGT testi istagan har bir kishiga qo'llanilishi mumkin. Biroq, uni quyidagi shartlarga javob beradigan odamlar/juftlar uchun qo'llash juda muhim, ayniqsa homiladorlikdan oldin taqdim etadigan ma'lumotlar va afzalliklar nuqtai nazaridan:
• Oilada genetik kasallik tashuvchisi bo'lgan juftliklar,
• Qarindosh juftliklar,
• Farzandi bo'lgan er-xotinlar genetik kasallikka ega bo'lishga qaror qilgan va yana farzand ko'rishni xohlaydi.
• Irsiy kasalliklarni yuqtirish xavfi yuqori bo'lgan etnik guruhga mansub shaxslar.

CGT testi orqali aniqlanishi mumkin bo'lgan mutatsiya yoki genetik kasallikdan so'ng, er-xotinning in vitro urug'lantirish orqali olingan embrionlariga genetik tanlov qo'llanilishi mumkin, bu juftliklarga hatto qarindoshlik nikohlarida ham sog'lom bolalar tug'ilishiga imkon beradi.
Homiladorlikdan oldingi tashuvchi testi deb ham ataladigan CGT testi uchun bo'lajak ota-onalardan qon namunasi olingandan so'ng, agar test doirasida tekshirilgan kasallik tashuvchisi yoki mutatsiya aniqlansa, in vitro urug'lantirishdan so'ng olingan embrionlar. juftlarga qo'llanilishi PGT usuli bilan skanerdan o'tkazilishi mumkin va mutatsiyaga ega bo'lmagan embrionlar ko'chiriladi.

CGT testi har bir IVF markazida o'tkazilmaydi. Biz Bahçeci salomatlik guruhi doirasida faoliyat yurituvchi barcha markazlarimizda genetik kasalliklarni tekshirish va sog'lom bola tug'ilishiga imkon beruvchi CGT testini qo'llaymiz. Biz reproduktiv fandagi o‘zgarishlarni yaqindan kuzatib borishdan va ularni dunyoning yetakchi markazlari bilan bir vaqtda markazlarimizda joriy etishdan mamnunmiz.
Bizning ilg'or embriologiya laboratoriyamiz tufayli, ayniqsa, qiyin holatlarda muvaffaqiyat ko'rsatkichlari Evropa standartlaridan yuqori. Oksford universiteti bilan hamkorlik qilish orqali biz ilmiy ishlanmalarni yaqindan kuzatib boramiz.

Homiladorlikdan oldingi tashuvchi test deb ham ataladigan CGT testi uchun bo'lajak ota-onalardan qon namunasi olinadi. Sinov doirasida tekshirilgan kasallik tashuvchisi yoki mutatsiya qon namunasida aniqlansa, juftlarga qo'llaniladigan in vitro urug'lantirishdan so'ng olingan embrionlar PGT usuli bilan skanerlanishi mumkin. mutatsiyalar uzatiladi. Shunday qilib, kasal bolani tug'ish xavfi ostida bo'lgan juftliklar tekshirilgan kasallik nuqtai nazaridan sog'lom farzand ko'rishlari mumkin.
Klassik usullar bilan amalga oshirilgan genetik skrining xizmatlarida bir vaqtning o'zida bir nechta gen buzilishlari tekshirilishi mumkin bo'lsa, 1600 dan ortiq genetik kasalliklar bilan bog'liq gen darajasidagi o'zgarishlar CGT testi bilan bir vaqtning o'zida tekshirilishi mumkin.

Qonunga ko'ra, biz veb-saytimizda CGT test narxi ma'lumotlarini e'lon qila olmaymiz. Joriy narxlar haqida ma'lumot olish uchun bizning aloqa formamizni to'ldirishingiz yoki +90 549 842 75 36 raqamiga qo'ng'iroq qilishingiz mumkin.