İnfertilitede Genetik ve Kromozomal Problemlerin Etkisi Var mıdır?

Kromozomal anormallikler çok geniş bir konudur. Tek gen hastalıklarından anoploi diye, trizomoi21’den trizomi18 e kadar giden pek çok problem, kromozomal anormallikler adı altında toplanabilir. Bu tip problemler söz konusu olduğu zaman, bazen gebelikte bebek hayatını sürdüremez. İlk 3 ay düşükler, intrüetiren kayıplar veya bebek doğumundan sonra oluşan kayıplar, kromozomal bozukluklarla ilgili olabilir. Biz anneler ve babalar olarak genetik yapımızı çocuklarımıza taşımaktayız. Genetik yapımızdaki herhangi bir mutasyon veya problem çocuklarımıza taşınabilir. Çift taraflı olduğu zaman bizde hastalık göstermeyen bazı kormozomal problemler, çocuklarda hastalık olarak ortaya çıkabilir. Bu tip sıkıntılar, eğer tespit edilirse tüp bebek tedavisiyle bunun önüne geçmek mümkündür. Tüp bebek tedavisinde bebeğin kromozomal yapısı detaylı incelemelerle araştırılabilir. Özellikle spesifik belirli bir problem söz konusuysa o zaman sağlıklı embriyolar seçilerek o hastalıkların bir sonraki jenerasyona taşınması engellenebilir. Bu nedenle kromozomal yapı gebelik oranını, gebeliğin idamesini, bebeğin hayatını etkileyen çok önemli bir faktördür.