Rahime tutunma öncesi genetik tanı kalıtsal tek gen hastalıkları örneğin kromozon sayısındaki değişiklere bağlı olan hastalıklar bulunan embriyoların saptanmasını sağlar. Bu inceleme 3 günlük emrbriyolarda uygulanır. Tek gen hastalığının tanısı polimerazincir reaksiyonu pcr tekniğiyle konulur. Embriyo hücrelerinin bir veya iki tanesi biyopisi ile alınır. Hücreler parçalanarak ve incelenecek genetik materyalin ortaya çıkmasını sağlayan bir solüsyon içeren test tüplerine konulur. Analiz edilecek olan gen bölgesinin çoğaltılması ve gen dizisi belirleme işlemi sonrasında embriyoların hastalıktan etkilenip etkilenmediği belirlenecektir. Kromozomlardaki sayısal ve yapısal anomallerin genetik tanısı FISH tekniğiyle gerçekleştirilir. Bunun için bir embriyo hücresi biyopsi ile alınır ve çekirdeği bir lamın üzerine sabitlenir. Çekirdekler kromozomdaki bir kaç bölgenin belirlenmesi amacıyla laboratuvarda özel floresan ışıklı problarla hibritlenir. Böylece sağlıklı embriyolar sağlıksız olanlardan ayrılabilir.
In Vitro Aktivasyon Tekniği Nedir?…
14 Şubat 2018
Dondurulmuş Embriyolar Ne Kadar Saklanabilir?…
11 Haziran 2018
Erken Gebelik Belirtileri Nelerdir?…
26 Haziran 2018
Tüp Bebek Merkezi Seçerken Nelere…
27 Şubat 2018
Embriyo gelişimi nelerden etkilenir?…
13 Eylül 2018
Anne Karnında Embriyo Gelişimini Etkileyen…
12 Ocak 2015
OHSS, hipersitümülasyon sendromu, yumurtalıkların aşırı…
24 Eylül 2018
Aşılama: İnseminasyon Nedir, Kimlere Yapılır?…
2 Haziran 2021
Gebeliğin 2. ve 3. Trimesterinda…
26 Haziran 2018