CGT – Персонализированный Генетический Тест

Тест CGT — это генетический скрининг, который позволяет проверить более 30 000 генетических изменений в 1577 генах, связанных с более чем 1600 генетическими заболеваниями, всего за одно тестирование. У пар, которые хотят завести детей, могут быть незаметные для них генетические заболевания. Еще совсем недавно технически и медицински было невозможно одновременно проверять такие заболевания. Сейчас же можно провести генетический скрининг с помощью простого образца крови.

С помощью теста CGT можно выявить мутации или генетические заболевания, после чего пары, проходящие лечение методом экстракорпорального оплодотворения, могут применить генетическую фильтрацию эмбрионов, полученных в ходе процедуры. Это позволяет даже в случае браков между родственниками парам иметь здоровых детей.

Тест CGT может быть проведен любому желающему. Однако особенно важно пройти этот тест для пар, которые соответствуют следующим условиям, так как это дает важную информацию и преимущества до наступления беременности:

• Пары с историей носительства генетических заболеваний в семье,
• Пары, состоявшие в браке между родственниками,
• Пары, имеющие ребенка с генетическим заболеванием и желающие завести еще одного ребенка,
• Люди, принадлежащие к этническим группам с высоким риском носительства генетических заболеваний.

Если тест CGT выявляет мутацию или генетическое заболевание, то пары, проходящие лечение методом экстракорпорального оплодотворения, могут применить генетическую фильтрацию эмбрионов, полученных в ходе процедуры. Это позволяет даже в случае браков между родственниками парам иметь здоровых детей.

Тест CGT, известный также как тест носителей перед беременностью, подразумевает взятие образца крови от будущих родителей. Если тест выявляет носительство генетического заболевания или мутацию, после лечения методом экстракорпорального оплодотворения эмбрионы могут быть проверены с использованием метода PGT, и перенос осуществляется только с эмбрионами, не несущими мутацию.

Тест CGT не проводится в каждом центре экстракорпорального оплодотворения. Мы предлагаем этот генетический тест во всех наших центрах, работающих в рамках группы здравоохранения Bahçeci, которые занимаются скринингом генетических заболеваний и получением здоровых детей. Мы гордимся тем, что применяем этот тест одновременно с ведущими мировыми центрами, следя за последними достижениями в области репродуктивной медицины.

Благодаря нашей современной эмбриологической лаборатории мы имеем более высокие показатели успешности, чем европейские стандарты, особенно в сложных случаях. Мы тесно сотрудничаем с Оксфордским университетом, чтобы быть в курсе последних научных достижений.

Для теста CGT, также известного как тест носителей перед беременностью, у будущих родителей берется образец крови. Если в анализе крови выявляется носительство генетического заболевания или мутация, то после лечения методом экстракорпорального оплодотворения эмбрионы могут быть проверены с использованием метода PGT, и только эмбрионы, не несущие мутацию, будут перенесены. Таким образом, пары, которые могут иметь ребенка с генетическим заболеванием, могут родить здорового ребенка.

В отличие от классических методов генетического тестирования, которые позволяют проверять лишь несколько генетических нарушений одновременно, тест CGT позволяет исследовать более 1600 генетических заболеваний за одно тестирование.