Neinvazinė prenatalinė diagnostika (NIPT testas)

NIPT testas – tai vaisiaus genetinių ligų atranka tik iš motinos kraujo mėginio, be jokios invazinės intervencijos. Nuo pirmųjų nėštumo savaičių kai kurios vaisiaus ląstelės patenka į motinos kraują ir išlieka motinos kraujyje viso nėštumo metu. Šiuo tyrimu galima nustatyti dažniausiai pasitaikančias chromosomų anomalijas nėštumo metu (Dauno sindromą, Patau sindromą, Edvardso sindromą), taip pat kai kuriuos mikrodelecijos sindromus.

Dvigubi ir trigubi matavimai, atliekami atliekant įprastą nėštumo stebėjimą, ne tik leidžia aptikti rimtas chromosomų anomalijas, atsiradusias nėštumo metu ir gimus labai ankstyvoje stadijoje, bet ir leidžia labai anksti aptikti rimtas chromosomų anomalijas. Jis turi daug didesnį patikimumą nei atrankos testai. Kadangi nereikia invazinės intervencijos, nėra su procedūra susijusių komplikacijų ar persileidimo galimybės.
Nedidelis NIPT tyrimo rezultatas reiškia, kad kūdikis yra visiškai genetiškai teisingas sveiki, nes tyrimas aptinka tik tam tikras DNR sritis. nagrinėja. Nors tirtų chromosomų ir genetinių ligų tikslumas yra didesnis nei 98%, NIPT testas yra atrankos testas, o ne diagnostinis testas. Dėl šios priežasties, jei rezultatas yra rizikingas, jis turi būti paremtas invaziniu prenataliniu testu.

Kad testas būtų taikomas, turi būti tam tikras vaisiaus DNR kiekis, gautas iš motinos kraujo. Dėl šios priežasties rekomenduojama tai daryti nuo 10 nėštumo savaitės. Prieš tai atliktų tyrimų rezultatai buvo; Yra didelė rizika būti nepriimtam. Tyrimui pakanka paimti 10 cc kraujo į specialius tyrimui pagamintus mėgintuvėlius. Tačiau kai kuriais ypatingais atvejais (pvz., negaunant pakankamai vaisiaus DNR), gali prireikti papildomo kraujo mėginio. galima išgirsti.

Šio testo paslaugos teikiamos visuose mūsų įstaigos centruose.

Dėl įstatymų negalime skelbti Nipt testo kainos informacijos savo svetainėje. Norėdami sužinoti dabartinę informaciją apie kainas, galite užpildyti kontaktinę formą arba paskambinti mums 444 39 49.