Какво е NGS?
NGS е съкращение на понятието секвениране от следващо поколение (Next Generation Sequencing). Това е разработената най-нова технология на генетичен анализ, даваща ни възможност за комплексен хромозомен скрининг на ембрионите. Благодарение на NGS ембрионите много бързо и ефективно се скринират, а по този начин генетичните проблеми могат да се установят на хромозомно ниво, преди да е настъпила бременност.
При инвитро терапиите една от най-важните причини за непостигане на бременност въпреки успешния трансфер на получените ембриони са образувалите се в ембрионите хромозомни аномалии. Комплексният хромозомен скрининг, извършен с помощта на метода NGS, играе особено голяма роля при определянето на споменатите хромозомни нарушения. По специално, благодарение на прилагането на NGS при повтарящи се спонтанни аборти и при кандидат майки на възраст над 40 години, извършвайки трансфер в матката на здрави в хромозомно отношение ембриони, постигаме висока успеваемост при забременяване.
На кого се прилага NGS?
В някои страни от света комплексният хромозомен скриниг чрез NGS при инвитро терапия намира много по-широка област на приложение. Ние, като здравна група Бахчеджи използваме този метод при:
- Кандидат майки на възраст над 40 години
- Безплодие с неизяснени причини
- Повтарящи се неуспешни лечения
- История за повтарящи се спонтанни аборти
- Силен мъжки фактор
Какви са предимствата на NGS технологията?
Всички хромозоми, влизащи в състава на ембриона могат да се изследват комплексно.
Позволява по-прецизно да се установят количествените и структурните различия на хромозомите на изследваните клетки. Това е метод, който може да играе по-определяща роля при откриване на ембриони, съдържащи различни хромозомни структури, наричани «мозайка», както и при използването им за лечение.
NGS дава възможност за изследване не само на генните увреждания, но и на уврежданията на хромозомно ниво. При подходящи условия дава възможност за анализиране на заболяванията на единичния ген и при едновременно извършване на HLA типизация -за комплексен хромозомен скрининг.