Çiftlerde klinik olarak tespit edilmiş olan bir tek gen hastalığı durumunda, bu hastalığın hemen akabinde tüp bebek tedavilerinde tespiti pek mümkün değildir. Bu işlemin öncesinde klinik olarak tanımlanmış genetik hastalığın öncelikle çiftlerde ve aile bireylerinde mutasyon analizinin yapılması gerekir. Yani bu hastalığı oluşturan genetik değişikliğin ebeveynlerde ve varsa aile içinde hastalık taşıyan veya hastalıktan mustarip bireylerde tespiti ve bu hastalığın yapacağı mutasyonun embriyolara ne şekilde aktarıldığının, hazırlık sürecinden geçip tespit edilmesi gerekir.

Bu işlem, hastalığın durumuna ve yaygınlığına göre 2 hafta ile 3-4 aya kadar süre alabilen bir süreç gerektirmekte daha sonrasında yapılan hazırlık sonrasında tüp bebek tedavilerine geçilebilmektedir.