تابعنا!
قصص المرضى، فيديوهات توعوية، مسابقات وأكثر على حساباتنا على وسائل التواصل الاجتماعي.
اختبار NIPT هو فحص الأمراض الوراثية في الجنين بناءً على عينة دم مأخوذة من الأم، دون الحاجة إلى أي تدخل جراحي. منذ الأسابيع الأولى من الحمل، تدخل بعض خلايا الجنين في مجرى الدم الخاص بالأم وتبقى في دمها طوال فترة الحمل. من خلال هذا الاختبار، يمكن اكتشاف أكثر العيوب الصبغية شيوعًا في الحمل (مثل متلازمة داون، ومتلازمة باتاو، ومتلازمة إدوارد) بالإضافة إلى بعض متلازمات الحذف الصغير.
يسمح باكتشاف العيوب الصبغية الخطيرة التي يمكن أن تحدث أثناء الحمل وفي وقت مبكر جدًا، ويوفر موثوقية أعلى بكثير مقارنةً باختبارات الفحص الثنائي والثلاثي التي يتم إجراؤها خلال المتابعة الروتينية للحمل. نظرًا لأنه لا يتطلب أي تدخل جراحي، فلا توجد احتمالية لحدوث مضاعفات مرتبطة بالإجراء أو الإجهاض. ومع ذلك، فإن النتيجة المنخفضة المخاطر لا تعني أن الجنين سيكون صحيًا تمامًا من الناحية الوراثية، لأن الاختبار يفحص فقط مناطق معينة من الحمض النووي. على الرغم من أن دقة الاختبار تتجاوز 98% بالنسبة للصيغ الوراثية والعيوب الجينية، إلا أن اختبار NIPT هو اختبار فحص وليس اختبار تشخيصي. لذلك، في حال كانت النتيجة تحمل مخاطر، يجب أن تُدعم باختبار قبل الولادة تدخلي.
لإجراء الاختبار، يجب أن تكون هناك كمية معينة من الحمض النووي للجنين المستخرج من دم الأم. لذلك، يوصى بإجرائه ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل. يكون خطر عدم الحصول على نتائج مرتفعًا في الاختبارات التي تُجرى قبل ذلك. يكفي سحب 10 مل من الدم في أنابيب مخصصة للاختبار. ومع ذلك، في بعض الحالات الخاصة (مثل عدم الحصول على الحمض النووي الجنيني الكافي)، قد تكون هناك حاجة إلى عينة دم إضافية.
يتم تقديم خدمات هذا الاختبار في جميع مراكزنا ضمن مؤسستنا.
لا يمكننا نشر معلومات أسعار اختبار NIPT على موقعنا الإلكتروني وفقًا للقوانين. لمعرفة معلومات الأسعار المحدثة، يمكنك ملء نموذج الاتصال الخاص بنا أو الاتصال بنا على الرقم 444 39 49.
2024 جميع الحقوق محفوظة
