NGS – Išsamus chromosomų tyrimas

NGS (Next Generation Sequencing) – tai naujausia genetinio analizės technologija, leidžianti atlikti išsamų chromosomų tyrimą embriogose.

Naudodami NGS, embrionai greitai ir efektyviai tiriami, o chromosomų lygmens genetinės problemos nustatomos prieš nėštumą.

Viena iš pagrindinių priežasčių, kodėl, nepaisant sėkmingo embrionų perkelimo į gimdą, nepasiekiama sveiko nėštumo, yra chromosomų sutrikimai embrionuose.

NGS metodas vaidina labai svarbų vaidmenį nustatant šiuos chromosomų sutrikimus embriogose.

Ypač pacientams, turintiems pasikartojančių persileidimų ir moterims, vyresnėms nei 40 metų, naudojant NGS metodą, galima pasiekti aukštą nėštumo sėkmės tikimybę, kai į gimdą perkeliamas chromosomiškai sveikas embrionas.

Nors kai kuriose šalyse NGS metodas naudojamas daug dažniau, mes šį metodą rekomenduojame ir taikome ypač šiais atvejais:

• Moterys vyresnės nei 40 metų

• Neaiški nevaisingumo priežastis

• Pasikartojančios gydymo nesėkmės

• Pasikartojantys persileidimai

• Sunkus vyriškas nevaisingumas

Išsamų chromosomų tyrimą naudojant NGS galima apibūdinti šiais privalumais:

• Galima išsamiai ištirti visas chromosomas, sudarančias embrioną.

• Metodas leidžia tiksliau nustatyti chromosomų skaičiaus ir struktūrinius skirtumus tiriamuose ląstelėse.

• Tai metodas, kuris gali būti labai naudingas nustatant ir naudojant embrionus, kuriuose yra ląstelių su skirtingomis chromosominėmis struktūromis, vadinamomis „mozaika“.

• NGS leidžia tirti ne tik genetinius defektus, bet ir klaidas chromosomų lygyje. Tinkamomis sąlygomis tai leidžia atlikti išsamų chromosomų tyrimą kartu su vieno geno ligų analize ir HLA tipavimu.