NGS – Комплексный хромосомный скрининг

NGS (Next Generation Sequencing) — это новейшая генетическая технология анализа, которая позволяет проводить комплексный хромосомный скрининг эмбрионов.

С помощью NGS эмбрионы быстро и эффективно сканируются, и генетические проблемы на уровне хромосом выявляются до беременности.

Одна из главных причин, по которой, несмотря на успешный перенос эмбрионов, полученных в программах экстракорпорального оплодотворения, не удается достичь здоровой беременности, — это хромосомные нарушения в эмбрионах.

Метод NGS играет очень важную роль в выявлении этих хромосомных нарушений в эмбрионах.

Особенно у пациентов с повторяющимися выкидышами и женщин старше 40 лет использование метода NGS для выявления хромосомно здоровых эмбрионов позволяет достичь высокой вероятности успешной беременности.

Хотя метод NGS для проведения комплексного хромосомного скрининга используется в некоторых странах гораздо чаще, мы рекомендуем и применяем этот метод особенно в следующих случаях:

• Женщины старше 40 лет

• Необъяснимая бесплодие

• Повторяющиеся неудачи лечения

• История повторных выкидышей

• Тяжелое мужское бесплодие

Преимущества комплексного хромосомного скрининга с использованием NGS:

• Можно полностью исследовать все хромосомы, которые составляют эмбрион.

• Техника позволяет более точно выявлять числовые и структурные различия хромосом в анализируемых клетках.

• Это метод, который может быть намного более определяющим при выявлении и использовании эмбрионов, содержащих клетки с разными хромосомными структурами, называемыми «мозаикой».

• NGS позволяет исследовать не только генетические дефекты, но и ошибки на хромосомном уровне. В подходящих условиях он также позволяет проводить комплексный хромосомный скрининг одновременно с анализом моногенных заболеваний и типированием HLA.