NGS – Umfassende Chromosomen-Screening

NGS, die Abkürzung für Next Generation Sequencing, ist eine der neuesten Technologien für die genetische Analyse, die es uns ermöglicht, umfassende Chromosomen-Screenings an Embryonen durchzuführen.

Mit NGS werden Embryonen schnell und effizient gescreent, und genetische Probleme auf Chromosomenebene werden noch vor der Schwangerschaft festgestellt.

Einer der Hauptgründe, warum trotz erfolgreicher Übertragung von Embryonen bei IVF-Behandlungen keine gesunde Schwangerschaft erreicht wird, sind Chromosomenstörungen in den Embryonen.

Die umfassenden Chromosomen-Screening-Verfahren, die mit der NGS-Methode durchgeführt werden, spielen eine äußerst effektive Rolle bei der Bestimmung der oben genannten Chromosomenstörungen in den Embryonen.

Besonders bei Patienten mit wiederholten Fehlgeburten und bei Frauen über 40 Jahren kann durch den Transfer eines chromosomenmäßig gesunden Embryos, der mit der NGS-Methode identifiziert wurde, eine hohe Schwangerschaftsrate erreicht werden.

Obwohl das umfassende Chromosomen-Screening mit der NGS-Technik in einigen Ländern häufiger angewendet wird, empfehlen und wenden wir diese Methode besonders in den folgenden Fällen an:

• Frauen über 40 Jahre

• Unfruchtbarkeit unbekannter Ursache

• Wiederholte Behandlungsversager

• Wiederholte Fehlgeburten

• Schwerwiegende männliche Unfruchtbarkeit

Die Vorteile des umfassenden Chromosomen-Screenings mit NGS können wie folgt zusammengefasst werden:

• Alle Chromosomen des Embryos können umfassend untersucht werden.

• Es ermöglicht eine genauere Erkennung der numerischen und strukturellen Unterschiede der Chromosomen in den untersuchten Zellen.

• Dadurch ist es eine Technik, die bei der Bestimmung und therapeutischen Nutzung von Embryonen, die als „Mosaik“ bezeichnet werden und verschiedene Chromosomenstrukturen enthalten können, sehr entscheidend sein kann.

• NGS bietet die Möglichkeit, nicht nur genetische Störungen, sondern auch Fehler auf Chromosomenebene zu untersuchen. Unter geeigneten Bedingungen ermöglicht es gleichzeitig das umfassende Chromosomen-Screening mit der Analyse von bestehenden genetischen Erkrankungen und HLA-Typisierung.