CGT – Personalisierter Genetischer Screening-Test

Der CGT-Test ist ein genetisches Screening, das es ermöglicht, mehr als 30.000 genetische Variationen in 1.577 Genen, die mit über 1.600 erblich bedingten Krankheiten assoziiert sind, gleichzeitig zu analysieren. Paare, die Kinder bekommen möchten, könnten genetische Erkrankungen in sich tragen, ohne sich dessen bewusst zu sein. Bis vor Kurzem war es medizinisch und technisch nicht möglich, all diese genetischen Krankheiten gleichzeitig zu untersuchen. Nun kann jedoch mit einer einfachen Blutprobe ein genetisches Screening durchgeführt werden.

Dank des CGT-Tests können bei Paaren genetische Mutationen oder Erkrankungen festgestellt werden. Anschließend kann durch genetische Selektion der Embryonen im Rahmen einer IVF-Behandlung sogar bei Verwandtenehen sichergestellt werden, dass gesunde Babys geboren werden.

Der CGT-Test kann bei jedem angewendet werden, der ihn durchführen lassen möchte. Besonders wichtig ist er jedoch für Personen oder Paare mit den folgenden Merkmalen, um vor der Schwangerschaft wertvolle Informationen und Vorteile zu erhalten:

• Paare mit einer Familiengeschichte von genetischen Erkrankungen,
• Paare, die eine Verwandtenehe eingegangen sind,
• Paare, die bereits ein Kind mit einer diagnostizierten genetischen Erkrankung haben und erneut Kinder bekommen möchten,
• Personen, die ethnisch einer Gruppe mit einem hohen Risiko für genetische Erkrankungen angehören.

Wenn der CGT-Test eine Mutation oder genetische Erkrankung aufzeigt, kann durch genetische Selektion der Embryonen im Rahmen einer IVF-Behandlung sichergestellt werden, dass Paare, auch bei Verwandtenehen, gesunde Babys zur Welt bringen.

Nach der Blutentnahme von den zukünftigen Eltern im Rahmen des CGT-Tests, der auch als genetischer Trägerstatus-Test vor der Schwangerschaft bekannt ist, werden die Proben auf genetische Mutationen oder Trägerstatus untersucht. Wird eine Mutation festgestellt, können die durch IVF gewonnenen Embryonen mit der PGT-Methode (Präimplantationsdiagnostik) untersucht werden. Anschließend werden nur Embryonen ohne die Mutation transferiert.

Der CGT-Test wird nicht in jedem IVF-Zentrum angeboten. In allen Zentren der Bahçeci-Gesundheitsgruppe bieten wir den CGT-Test an, der es ermöglicht, genetische Erkrankungen zu untersuchen und die Geburt gesunder Babys sicherzustellen. Wir freuen uns, diesen Test in unseren Zentren gleichzeitig mit den weltweit führenden Einrichtungen und unter Berücksichtigung der neuesten Entwicklungen in der Reproduktionsmedizin durchzuführen.

Dank unseres hochmodernen Embryologie-Labors erzielen wir insbesondere bei schwierigen Fällen Erfolgsraten, die über den europäischen Standards liegen. Unsere Zusammenarbeit mit der Universität Oxford ermöglicht es uns, wissenschaftliche Fortschritte genau zu verfolgen.

Für den CGT-Test, der auch als genetischer Trägerstatus-Test vor der Schwangerschaft bekannt ist, wird eine Blutprobe von den zukünftigen Eltern entnommen. Wenn bei der Analyse der Probe genetische Mutationen oder ein Trägerstatus festgestellt werden, können die durch eine IVF-Behandlung gewonnenen Embryonen mit der PGT-Methode untersucht werden. Dabei werden nur die Embryonen ohne die Mutation transferiert. So können Paare mit einem Risiko für ein genetisch belastetes Kind ein gesundes Baby zur Welt bringen.

Während herkömmliche genetische Screening-Methoden nur wenige genetische Defekte gleichzeitig analysieren können, ermöglicht der CGT-Test die Untersuchung genetischer Veränderungen in über 1.600 mit Krankheiten assoziierten Genen – und das alles in einem einzigen Verfahren.