Sekite mus!
Pacientų istorijos, informatyvūs vaizdo įrašai, konkursai ir dar daugiau socialiniuose tinkluose.
Maždaug 20% porų, susiduriančių su nevaisingumo problemomis, pagrindinė priežastis yra vyrų nevaisingumas. Vertinant vyrų nevaisingumą, standartiniai spermos tyrimai kartais negali paaiškinti nevaisingumo priežasčių.
Šiandien norint tiksliau nustatyti vyrų nevaisingumo priežastis ir geriau prognozuoti nėštumo sėkmę, būtina atlikti naujus, išplėstinius tyrimus.
Išplėstiniai spermos tyrimai apima tokius parametrus kaip chromosomų anomalijos, kurias sperma perduoda apvaisinimo metu (Sperm FISH), DNR pažeidimo lygis spermoje (spermos DNR fragmentacijos testas) ir galimos problemos, susijusios su DNR struktūros tvarkymu (spermos DNR kondensacijos testas).
Žmogaus kūno ląstelės turi 46 chromosomas, iš kurių 23 paveldimos iš motinos, o 23 – iš tėvo. Tačiau žmogaus reprodukcinės ląstelės – kiaušialąstės ir spermatozoidai – turi tik 23 chromosomas.
Normalios kiaušialąstės ir spermatozoidai susijungia apvaisinimo metu, suformuodami 46 chromosomų embrioną.
Kai kuriais atvejais, net jei žmogaus chromosomų struktūra yra normali, dėl netinkamo dalijimosi reprodukcinėse ląstelėse (kiaušialąstėje ar spermatozoide) gali susidaryti ląstelės su per daug arba per mažai chromosomų. Tai lemia embrionus su chromosomų anomalijomis.
Dauguma tokių anomalijų nesuderinamos su gyvybe, todėl nėštumas neįvyksta. Tačiau kai kurios gali sukelti ankstyvus persileidimus dar prieš nėštumo patvirtinimą.
Sveikų vyrų spermoje chromosomų anomalijos sudaro mažiau nei 0,5–1%. Tyrimai rodo, kad šis procentas yra daug didesnis vyrų, turinčių nevaisingumo problemų, grupėje.
Ypač vyrams, kurių spermos kiekis ir kokybė yra prasti, šis rodiklis žymiai padidėja. Sperm FISH testas naudoja fluorescencinę in situ hibridizaciją (FISH) norint įvertinti chromosomų skaičiaus anomalijas spermoje.
Jūsų gydytojas gali rekomenduoti Sperm FISH testą esant vienai ar kelioms iš šių situacijų:
Kai kurie tyrimai rodo, kad rūkymas, per didelis alkoholio ir kofeino vartojimas, tam tikri vaistai ir radiacijos poveikis gali sukelti chromosomų anomalijas spermoje.
Spermos chromosomų analizė atliekama naudojant FISH (fluorescencinę in situ hibridizaciją) metodą. Naudojami žymėti chromosomų zondai, kurie dažniausiai susiję su chromosomų anomalijomis. Šiuo metodu nustatoma, ar spermos ląstelėse nėra chromosomų perteklių ar trūkumų.
Tyrimai rodo, kad spermos DNR pažeidimas dažniau pasitaiko nevaisingų vyrų grupėje nei vaisingų vyrų ir daro neigiamą poveikį jų reprodukcinei funkcijai. Vyrams, kurių spermos parametrai normalūs, DNR pažeidimas sudaro apie 8%.
Sumažėję spermos parametrai, tokie kaip mažas spermos kiekis, sumažėjęs judrumas ir nenormali morfologija, dažnai susiję su daugiau nei 30% DNR pažeidimų.
Pagalbinio apvaisinimo metu didelis spermos DNR pažeidimo lygis dažniau sutampa su nesėkmingais nėštumo atvejais.
Dirbtinio apvaisinimo (IVF) ir intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) cikluose spermos DNR pažeidimas neigiamai veikia embriono kokybę ir mažina nėštumo tikimybę.
Jūsų gydytojas taip pat gali rekomenduoti šį testą, jei yra veiksnių, didinančių DNR pažeidimo riziką, tokių kaip infekcijos, varikocelė, padidėjusi sėklidžių temperatūra, per didelis rūkymas, alkoholio vartojimas arba aplinkos užterštumas.
Spermos DNR pažeidimui analizuoti naudojami keli metodai: akridino oranžo testas (AOT), toluidino mėlynasis testas (TB), anilino mėlynasis testas ir TUNEL testas. Dažniausiai naudojamas TUNEL testas.
Šiuo testu pažeisti spermos DNR segmentai žymimi specialiais dažais ir analizuojami fluorescencinės mikroskopijos ar srautinės citometrijos pagalba. Spermos ląstelės klasifikuojamos kaip TUNEL-teigiamos arba TUNEL-neigiamos, o jų procentinis pasiskirstymas nustatomas bendroje spermos populiacijoje. Rezultatas, mažesnis nei 15%, laikomas normaliu.
Pagal galiojančius teisės aktus mes negalime nurodyti išplėstinių spermos tyrimų kainų savo svetainėje.
2024 Visos teisės saugomos.
