Расширенные тесты спермы

Клетки человеческого тела содержат 46 хромосом, из которых 23 передаются от матери, а 23 — от отца. Однако репродуктивные клетки человека, яйцеклетки и сперматозоиды, содержат только 23 хромосомы.

Нормальные яйцеклетки и сперматозоиды объединяются при оплодотворении, формируя эмбрион с 46 хромосомами.

В некоторых случаях, даже если хромосомная структура человека нормальная, из-за неправильного деления в репродуктивных клетках (яйцеклетке или сперматозоиде) могут формироваться клетки с недостаточным или избыточным количеством хромосом. Это приводит к созданию эмбрионов с хромосомными аномалиями.

Большинство таких аномалий несовместимы с жизнью, и беременность не наступает. Однако некоторые из них могут привести к раннему выкидышу, еще до того, как беременность будет обнаружена.

У здорового мужчины доля сперматозоидов с хромосомными аномалиями составляет менее 0,5–1%. Исследования показывают, что этот процент значительно выше у мужчин с проблемами бесплодия.

Особенно у мужчин с низким количеством и качеством сперматозоидов этот показатель значительно увеличивается. Тест Sperm FISH анализирует числовые аномалии хромосом сперматозоидов с использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH).

Ваш врач может рекомендовать тест Sperm FISH при наличии одной или нескольких из следующих ситуаций:

• Необъяснимое бесплодие
• Неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)
• Повторяющиеся выкидыши
• Повторяющиеся хромосомные аномалии в материалах эмбриона
• Аномальные результаты анализа спермы (например, олигоастенотератозооспермия, олигозооспермия)

Некоторые исследования показывают, что курение, чрезмерное употребление алкоголя и кофеина, определенные медикаменты и воздействие радиации могут вызывать хромосомные аномалии в сперматозоидах.

Анализ хромосом сперматозоидов проводится методом FISH (флуоресцентная гибридизация in situ). Используются меченные зонды для выбранных хромосом, которые чаще всего связаны с хромосомными аномалиями. С помощью этого метода определяется недостаток или избыток хромосом в каждом сперматозоиде.

Исследования показывают, что повреждение ДНК сперматозоида чаще встречается у мужчин с бесплодием, чем у фертильных мужчин, и оказывает негативное влияние на их репродуктивный потенциал. У мужчин с нормальными параметрами спермы степень повреждения ДНК составляет около 8%.

Измененные параметры спермы, такие как низкое количество сперматозоидов, сниженная подвижность и аномальная морфология, часто связаны с повреждением ДНК выше 30%.

При искусственном осеменении высокий уровень повреждения ДНК сперматозоида значительно чаще встречается у пар, у которых не наступает успешная беременность.

В циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и внутрицитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ) повреждение ДНК сперматозоида негативно влияет на качество эмбрионов и снижает вероятность успешной беременности.

• Необъяснимое бесплодие
• Неудачные попытки ЭКО
• Повторяющиеся выкидыши
• Проблемы с развитием эмбриона после ЭКО/ИКСИ

Ваш врач также может рекомендовать этот тест при наличии факторов, увеличивающих повреждение ДНК, таких как инфекции, варикоцеле, повышение температуры в яичках, чрезмерное курение, употребление алкоголя или воздействие загрязнений окружающей среды.

Существует несколько методов анализа повреждения ДНК сперматозоида: тест с акридиновым оранжевым (AOT), тест с толуидиновым синим (TB), тест с анилиновым синим и тест TUNEL. Наиболее часто используется тест TUNEL.

При этом тесте поврежденные участки ДНК сперматозоида маркируются специальными красителями и анализируются с помощью флуоресцентной микроскопии или проточной цитометрии. Затем сперматозоиды классифицируются как TUNEL-положительные или TUNEL-отрицательные, а их процентное соотношение в общей популяции сперматозоидов рассчитывается. Результат ниже 15% считается нормальным.

В соответствии с законодательством, мы не можем отображать стоимость расширенных тестов спермы на нашем сайте.