Urmărește-ne!
Povești ale pacienților, videoclipuri informative, concursuri și multe altele pe conturile noastre de social media.
Aproximativ 20% dintre cuplurile care se confruntă cu probleme de infertilitate au ca principală cauză factorul masculin. În evaluarea infertilității masculine, uneori testele standard de spermă nu pot explica cauza infertilității.
În zilele noastre, sunt necesare teste noi pentru o identificare mai precisă a cauzelor infertilității masculine și pentru a prezice mai bine rezultatele sarcinii.
Testele avansate de spermă sunt concepute pentru a analiza, pe lângă parametrii testului standard de spermă, încărcătura cromozomială transmisă de spermatozoid în timpul fertilizării (Sperm FISH), nivelul de deteriorare a ADN-ului transmis de spermatozoid (Testul de Fragmentare a ADN-ului Spermatic) sau problemele de ambalare ale ADN-ului transmis (Testul de Ambalare a ADN-ului Spermatic).
Celulele din corpul uman conțin 46 de cromozomi, dintre care 23 provin de la mamă și 23 de la tată. Celulele reproductive umane, ovulul și spermatozoidul, conțin însă doar 23 de cromozomi.
Celulele ovocitare și spermatozoizii care nu prezintă anomalii numerice sau structurale se unesc în urma fertilizării, formând un embrion cu 46 de cromozomi.
În unele cazuri, chiar dacă structura cromozomială a unei persoane este normală, din cauza diviziunii defectuoase în celulele reproductive (ovul sau spermatozoid), se pot forma celule cu un număr prea mic sau prea mare de cromozomi. Rezultatul este generarea unor embrioni cu anomalii cromozomiale.
Majoritatea acestor anomalii nu sunt compatibile cu viața și sarcina nu apare. Totuși, unele pot duce la pierderi de sarcină timpurii, chiar înainte ca sarcina să fie detectată.
La un bărbat normal, proporția spermatozoizilor cu anomalii cromozomiale este sub 0,5-1%. Cercetările arată că acest procent este semnificativ mai mare la bărbații cu probleme de infertilitate.
În special la bărbații care prezintă un număr scăzut și o calitate redusă a spermatozoizilor în testele standard, acest procent este mult mai ridicat. Testul Sperm FISH analizează anomaliile numerice ale cromozomilor din spermatozoizi folosind metoda hibridizării fluorescente in situ (FISH).
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda testul Sperm FISH dacă apar una sau mai multe dintre următoarele situații:
Unele studii sugerează că fumatul, consumul excesiv de alcool și cofeină, anumite medicamente și expunerea la radiații pot provoca anomalii cromozomiale în spermatozoizi.
Analiza cromozomilor spermatozoizilor se realizează prin metoda FISH (hibridizare fluorescentă in situ). Se folosesc sonde marcate pentru cromozomii selectați care sunt cel mai frecvent asociați cu anomalii cromozomiale. Prin această metodă, se determină deficitul sau excesul de cromozomi din fiecare spermatozoid.
Studiile arată că deteriorarea ADN-ului spermatic este mai frecvent întâlnită la bărbații infertili decât la cei fertili și are un impact negativ asupra potențialului lor fertil. La bărbații cu structură spermatică normală, s-a constatat că deteriorarea ADN-ului este de aproximativ 8%.
Parametrii spermatici modificați, cum ar fi numărul scăzut de spermatozoizi, motilitatea redusă și morfologia anormală, sunt adesea asociați cu o deteriorare a ADN-ului de peste 30%.
În cazul inseminării artificiale, deteriorarea ridicată a ADN-ului spermatic este semnificativ mai frecvent întâlnită la cuplurile unde nu apare o sarcină sănătoasă.
În ciclurile de fertilizare in vitro (FIV) și injecție intracitoplasmatică de spermatozoizi (ICSI), deteriorarea ADN-ului spermatic are un impact negativ asupra calității embrionilor și influențează rata de succes a sarcinii.
De asemenea, medicul dumneavoastră poate recomanda acest test dacă sunt prezenți factori care cresc deteriorarea ADN-ului, precum infecțiile, varicocelul, creșterea temperaturii în țesutul testicular, fumatul excesiv, consumul de alcool sau expunerea la poluarea mediului.
Există mai multe metode pentru a analiza deteriorarea ADN-ului spermatic: testul cu Acridina Orange (AOT), testul cu Toluidină Albastră (TB), testul cu Anilină Albastră și testul TUNEL. Cea mai frecvent utilizată metodă este testul TUNEL.
În acest test, zonele deteriorate ale ADN-ului spermatic, marcate cu coloranți speciali, sunt analizate prin microscopie fluorescentă sau citometrie în flux. Ulterior, spermatozoizii sunt clasificați ca fiind TUNEL pozitivi sau negativi, iar procentul lor în populația totală de spermatozoizi este calculat. Un rezultat sub 15% este considerat normal.
Conform reglementărilor legale, nu putem afișa prețurile testelor avansate de spermă pe site-ul nostru.
2024 Toate drepturile va sunt rezervate
